[发明专利]一种同步检测PCV2和PRV感染的引物序列及方法在审
| 申请号： | 201710614696.0 | 申请日： | 2017-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN107227380A | 公开（公告）日： | 2017-10-03 |
| 发明（设计）人： | 黄华荣;羊雪芹;李婧雅;王德全;袁秀芳 | 申请（专利权）人： | 杭州师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11465 | 代理人： | 王鹏 |
| 地址： | 310000 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了用于PCV2和PRV同步检测的两对特异性引物和复合PCR检测方法，其中两对特异性引物GC含量相当，退火温度相近，特异性强，不会产生引物二聚体，并且扩增出的PCV2和PRV片段大小适当，可在琼脂糖凝胶电泳中进行明确区分，便于直观地观察实验结果。本发明通过复合PCR各技术参数的合理设置，同步检测PCV2和PRV，操作简单、方便、可公式化，技术要求低，成本低廉，省时省力，并且保证了良好的特异性、灵敏性和稳定性，适于临床推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 同步 检测 pcv2 prv 感染 引物 序列 方法 | ||
【主权项】：
一种同步检测PCV2和PRV感染的引物序列，其特征在于：包括PCV2病毒引物序列和PRV病毒引物序列；其中，所述PCV2病毒引物序列包括上游引物PCV2‑F1和下游引物PCV2‑F2；所述PRV病毒引物序列包括上游引物PRV‑F3和下游引物PRV‑F4；所述PCV2‑F1、PCV2‑F2、PRV‑F3和PRV‑F4的核苷酸序列分别如序列表SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。
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