[发明专利]肠癌临床用药突变基因检测试剂盒有效

专利信息
申请号: 201710592647.1 申请日: 2017-07-19
公开(公告)号: CN107227368B 公开(公告)日: 2021-11-05
发明(设计)人: 张鑫媛;杨帆;王海波 申请(专利权)人: 臻悦生物科技江苏有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12Q1/6827
代理公司: 北京卓岚智财知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11624 代理人: 郭智
地址: 225300 江苏省泰州市医药城*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种肠癌临床用药突变基因检测试剂盒。该试剂盒包括文库构建相关试剂,文库构建相关试剂包括2×HiFi热启动酶缓冲液,2×HiFi热启动酶缓冲液包括:850~950mM Tris‑HCl、3.5~5.5mM MgCl2、0.04U/μl高保真热启动酶和0.5~0.7mM双脱氧核糖核酸。通过对文库构建相关试剂中的热启动酶缓冲液体系进行改进优化,使得各组分间的协同配合作用更加精准,提高了高保真热启动酶HiFi的保真性能,进而提高了扩增文库的保真性,从而使得对突变基因检测结果的准确性,降低了假阳性率,为临床用药提供相对更准确的指导意义。
搜索关键词: 肠癌 临床 用药 突变 基因 检测 试剂盒
【主权项】:
一种肠癌临床用药突变基因检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括:文库构建相关试剂,所述文库构建相关试剂包括2×HiFi热启动酶缓冲液,所述2×HiFi热启动酶缓冲液包括:850~950mM Tris‑HCl、3.5~5.5mM MgCl2、0.04U/μl高保真热启动酶和0.5~0.7mM双脱氧核糖核酸。
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