[发明专利]一种铈配合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710589936.6 | 申请日： | 2017-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN107266478B | 公开（公告）日： | 2019-09-24 |
| 发明（设计）人： | 卢丽萍;杜然 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C07F5/00 | 分类号： | C07F5/00;A61P35/00;A61P3/10;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人： | 张福增 |
| 地址： | 030006 山*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种铈配合物及其制备方法和应用，所述配合物分子式为：[Ce(C24H19N8O2)(NO3)Br]·H2O或[Ce(HL)(L)(NO3)Br]·H2O，其中HL＝N'‑(吡啶‑2‑亚甲基)皮考啉酰肼，化学式C12H10N4O)。此配合物的制备方法是将硝酸铈水溶液、配体HL的甲醇溶液以及溴化钠水溶液混合搅拌过夜；过滤收集黄绿色沉淀，依次用水、甲醇、乙醚洗涤，真空干燥，产率为75％。这种配合物对蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP‑2,SHP‑1,PTP1B和TCPTP)的活性有较强的抑制作用，抑制能力依次为SHP‑2>TCPTP>PTP1B>SHP‑1，是一种SHP‑2的高效选择性抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种铈配合物的制备方法，其特征在于，所述铈配合物的分子式为：[Ce(HL)(L)(NO3)Br]·H2O，其中HL＝N'‑(吡啶‑2‑亚甲基)皮考啉酰肼；结构式为：![]()
所述铈配合物的制备方法，包括如下步骤：(1)将硝酸铈和溴化钠分别溶于水，将N'‑(吡啶‑2‑亚甲基)皮考啉酰肼溶于甲醇；(2)于反应器中将上述三种反应溶液混合，室温搅拌过夜，有沉淀析出；(3)过滤收集沉淀，依次用水、甲醇、乙醚洗涤，真空干燥，得黄绿色粉末。
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