[发明专利]用于肝癌的无创诊断的特异性生物标志物组有效
申请号: | 201710545890.8 | 申请日: | 2015-07-01 |
公开(公告)号: | CN107478842B | 公开(公告)日: | 2020-10-16 |
发明(设计)人: | 文咏贤;卫凤文;黄炳镠;卫智贤 | 申请(专利权)人: | 龙胜发展有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/533 |
代理公司: | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人: | 景鹏;姚开丽 |
地址: | 中国香*** | 国省代码: | 香港;81 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 与毗邻肝肿瘤的正常肝组织上皮细胞相比肝肿瘤块内的细胞包含独特的一组蛋白/肿瘤抗原。肿瘤抗原的存在与针对这些肿瘤抗原的自身抗体的产生有关。本发明涉及一组蛋白的鉴定和说明,该组蛋白可以充当用于肝癌诊断和预后的一组新的标志物。具体地,其涉及能够对肝癌患者的血清中的自身抗体进行诊断性和预后性测量的试剂盒。本发明提供了一种无创的、特异性的、灵敏的和有成本效益的检测和定量方法,从而对常规诊断方法形成补充,该方法通过评价一组经验证的肝癌蛋白/肿瘤抗原实现,该组肝癌蛋白/肿瘤抗原包括Bmi‑1、VCC1、SUMO‑4、RhoA、TXN、ET‑1、UBE2C、HDGF2、FGF21、LECT2、SOD1、STMN4、中期因子、IL‑17A或IL26。 | ||
搜索关键词: | 用于 肝癌 诊断 特异性 生物 标志 | ||
【主权项】:
一种用于检测和定量针对多种肿瘤生物标志物的自身抗体以用于对肝癌进行诊断和分期的方法,所述方法包括:将肿瘤细胞与正常细胞进行比较以评价作为所述癌症的多个特异性生物标志物的一组蛋白,该组蛋白在肿瘤细胞中是独特的,但在正常细胞中不是独特的;通过使用基于二维的技术或基于质谱的技术从患者的配对活检样品中鉴定该组蛋白;验证用于诊断肝癌的该组蛋白,其中该组蛋白从cDNA克隆表达、被纯化并偶联至具有不同发射波长的荧光微球珠以形成蛋白‑珠缀合物,以及其中存在于患者血清中的针对该组蛋白的自身抗体与所述蛋白‑珠缀合物免疫结合。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于龙胜发展有限公司,未经龙胜发展有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710545890.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:预测患高血压风险的方法
- 下一篇:一种检测刀额新对虾特异性免疫球蛋白E方法