[发明专利]2，3-二氢吡咯环的合成方法有效
| 申请号： | 201710536483.0 | 申请日： | 2017-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN107235886B | 公开（公告）日： | 2020-04-07 |
| 发明（设计）人： | 肖华;孔祥文;刘丽华 | 申请（专利权）人： | 合肥工业大学 |
| 主分类号： | C07D207/48 | 分类号： | C07D207/48;C07D405/04 |
| 代理公司： | 合肥国和专利代理事务所(普通合伙) 34131 | 代理人： | 孙永刚 |
| 地址： | 230009 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种采用对甲苯磺酰亚胺与双取代联烯在膦类催化剂条件下合成出2，3‑二氢吡咯环化合物的方法。本发明是一种便捷的无需金属试剂参与的合成2，3‑二氢吡咯环化合物的途径，所得到氢化吡咯产物是一些生物活性分子中常见的基本结构，具有潜在的药物化学研究价值。该合成2，3‑二氢吡咯方法所需条件温和、所用原料简单易得，可以方便的制备2位不同取代的2，3‑二氢吡咯化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 合成 方法 | ||
【主权项】：
2，3‑二氢吡咯环的合成方法，其特征在于，采用对甲苯磺酰亚胺与双取代联烯在膦类催化剂条件下合成出2，3‑二氢吡咯环化合物。
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