[发明专利]一种基于RPA检测番茄黄化曲叶病毒的方法有效
| 申请号： | 201710494231.6 | 申请日： | 2017-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN107254552B | 公开（公告）日： | 2020-07-14 |
| 发明（设计）人： | 周莹;乔鑫;刘梅;张玮;燕继晔;乔广行 | 申请（专利权）人： | 北京市农林科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11;C12R1/94 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;张立娜 |
| 地址： | 100097 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种基于RPA检测番茄黄化曲叶病毒的方法。本发明提供了用于检测番茄黄化曲叶病毒的引物对，为如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(b)由将序列表中序列1和序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(a)中所述引物对功能相同的引物对。本发明中的RPA引物可有效扩增靶基因，特异性达100％，灵敏度为6×10 |
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| 搜索关键词： | 一种 基于 rpa 检测 番茄 黄化 病毒 方法 | ||
【主权项】：
用于检测番茄黄化曲叶病毒的引物对，为如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(b)由将序列表中序列1和序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(a)中所述引物对功能相同的引物对。
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