[发明专利]猪流行性腹泻病毒荧光RPA检测方法有效

专利信息
申请号: 201710465195.0 申请日: 2017-06-19
公开(公告)号: CN107699635B 公开(公告)日: 2021-08-10
发明(设计)人: 吕继洲;袁向芬;范燕茹;吴绍强;冯春燕 申请(专利权)人: 中国检验检疫科学研究院
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11
代理公司: 北京秉文同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11859 代理人: 张文武;孙富利
地址: 100176 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及生物技术领域,具体公开了用于RPA技术快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)中的M基因的引物、探针组合及检测方法。正向引物序列如SEQ ID No.1所示,反向引物序列如SEQ ID No.2所示,探针序列如SEQ ID No.3所示。本发明所建立的RPA方法可在39℃恒温反应20min,可实现对PEDV的有效检测,以包含PEDV病毒M基因片段的puc57质粒为模板,RPA检测限为101拷贝;RPA仅特异性扩增PEDV病毒M基因,对TGEV,PRRSV,PCV‑2以及CSF病毒的膜蛋白或核衣壳蛋白基因序列没有扩增。而且,应用该RPA方法可有效检测出血浆及血浆蛋白粉中的PEDV核酸。本发明所建立的RPA方法操作简单,反应快速,检测准确,灵敏度高,为PEDV的检测防控提供了一种新的、可靠的技术支持。
搜索关键词: 流行性 腹泻 病毒 荧光 rpa 检测 方法
【主权项】:
一种用于通过重组酶聚合酶扩增技术检测猪流行性腹泻病毒M基因的引物和探针组合,其特征在于,其正向引物序列如SEQ ID No.1所示,反向引物序列如SEQ ID No.2所示,探针序列如SEQ ID No.3所示。
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