[发明专利]一种基于石墨烯量子点/铒离子荧光纳米探针的凝血酶检测方法

摘要

本发明公开了一种基于石墨烯量子点/铒离子荧光纳米探针的凝血酶检测方法。稀土离子Er3+与GQDs表面的羧酸基团结合而组装到GQDs表面形成GQDs/Er3+复合物，导致GQDs荧光猝灭，当加入凝血酶后，GQDs/Er3+复合物解体，使得GQDs荧光恢复，GQDs的荧光恢复程度与凝血酶浓度呈正比，据此可实现对凝血酶的检测。本发明无需对GQDs表面进行功能化修饰，也无需使用凝血酶适配体，利用GQDs荧光开关转变即可实现对凝血酶的灵敏性和选择性检测。

主权项

一种基于石墨烯量子点/铒离子荧光纳米探针的凝血酶检测方法，其特征在于，GQDs溶液有良好的荧光发射性质，当将Er3+加入到GQDs溶液中时，GQDs表面存在的羰基、羧基、羟基以及环氧基等含氧基团可与Er3+发生配位作用形成GQDs/Er3+复合物，从而拉近了GQDs之间的距离，使得GQDs发生聚集而荧光猝灭，当向GQDs/Er3+中加入凝血酶后，凝血酶与GQDs竞争Er3+的结合位点，使得GQDs从GQDs/Er3+复合物中脱离而分散到溶液中，导致GQDs的荧光恢复，随着凝血酶浓度的增加，GQDs的荧光恢复的程度逐渐增强，GQDs的荧光强度与凝血酶浓度呈线性关系，可用于对凝血酶的灵敏和选择性检测；所述的GQDs制备步骤如下：（1）将1.0 g碳粉、60 mL浓硝酸和180 mL浓硫酸依次加入到250 mL反应瓶中，在100%功率下超声2 h；（2）将上述溶液在120 °C条件下回流24 h，将混合物用超纯水稀释到800 mL，得到深棕色溶液，用Na2CO3中和溶液pH为7左右，经浓缩过滤除去大部分钠盐，将滤液分批次在1000 Da透析袋中透析3天，透析袋中的产物即为GQDs，将GQDs分散到超纯水中备用。