[发明专利]进行ADD1基因rs4961位点多态性的分型检测方法

摘要

本发明公开了进行ADD1基因rs4961位点多态性的分型检测方法，采用ADD1基因特异性的引物SEQ1和SEQ2扩增ADD1基因片段，同时在ADD1基因特异性的引物界定的扩增区域内设计ADD1基因特异性TAQman探针SEQ3‑FAM‑T和SEQ4‑VIC‑G。本发明是基于基因特异性PCR结合TAQman探针判断基因SNP位点分型靠的方法，本发明采用ADD1特异性的基因扩增和TAQman探针，基于TAQman探针定量PCR方法进行目的基因分型检测具有简便快捷，重复性高，灵敏度高，特异性好的特点。

主权项

进行ADD1基因rs4961位点多态性的分型检测方法，其特征在于，采用ADD1基因特异性的引物SEQ1和SEQ2扩增ADD1基因片段，同时在ADD1基因特异性的引物界定的扩增区域内设计ADD1基因特异性TAQman探针SEQ3‑FAM‑T和SEQ4‑VIC‑G；若位点为T，则ADD1基因特异性TAQman探针SEQ3‑FAM‑T释放FAM荧光信号而被定量PCR仪器检测确认位点为T；若位点为G，则ADD1基因特异性TAQman探针SEQ4‑VIC‑G释放VIC荧光信号而被定量PCR仪器检测确认位点为G，最终通过FAM/VIC信号的比值来判断位点基因型；所述ADD1基因特异性的引物SEQ1的核苷酸序列号如下：5´‑CCCACTCAGACACAGTTTT‑3´；所述ADD1基因特异性的引物SEQ2的核苷酸序列号如下：5´‑ACACCTTAGTCTTCGACTTG‑3´；所述ADD1基因特异性TAQman探针SEQ3‑FAM‑T的核苷酸序列号如下：FAM‑5´‑CTGCTTCCATTCTGCCATTC‑3´‑MGB；所述ADD1基因特异性TAQman探针SEQ4‑VIC‑G的核苷酸序列号如下：VIC‑5´‑TGCTTCCATTCTGCCCTTC‑3´‑MGB。