[发明专利]一种基于SRAP标记的草果种质资源遗传多样性分析方法

摘要

本发明公开了一种基于SRAP标记的草果种质资源遗传多样性分析方法，其中，SRAP标记引物对选自me1‑em11、me1‑em12、me1‑em15、me2‑em11、me2‑em12、me5‑em5、me5‑em6、me6‑em2、me6‑em5、me6‑em14、me9‑em6或me9‑em11中任一对。SRAP‑PCR反应体系如下：每25μL的反应体系中含有不含Mg2+的10×PCR buffer 3.0μL、Taq酶1U、Mg2+1.5mmol/L、dNTP 0.25mmol/L、引物0.2μmol/L和模板DNA 30ng。本发明为后续的科学研究提供很好的技术指导和理论支持。

主权项

一种用于草果遗传多样性分析的SRAP分子标记引物体系，其特征在于，包括12对引物，分别是：me1‑em11：其核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.20所示；me1‑em12：其核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.21所示；me1‑em15：其核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.24所示；me2‑em11：其核苷酸序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.20所示；me2‑em12：其核苷酸序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.21所示；me5‑em5：其核苷酸序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.14所示；me5‑em6：其核苷酸序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.15所示；me6‑em2：其核苷酸序列如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.11所示；me6‑em5：其核苷酸序列如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.14所示；me6‑em14：其核苷酸序列如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.23所示；me9‑em6：其核苷酸序列如SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.15所示；me9‑em11：其核苷酸序列如SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.20所示。