[发明专利]细胞培养病毒液分离纯化方法有效
| 申请号： | 201710346041.X | 申请日： | 2017-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN106967693B | 公开（公告）日： | 2019-12-13 |
| 发明（设计）人： | 王玉红;陈宏;朱长动;冯玉强;蒋晓梅;赵海源 | 申请（专利权）人： | 吉林冠界生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N7/02 | 分类号： | C12N7/02;C12M1/00 |
| 代理公司： | 11371 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 钱学宇 |
| 地址： | 134000 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物制药生产技术领域，具体涉及一种细胞培养病毒液分离纯化方法，包括：将细胞培养病毒液低温静置使杂质充分沉淀后用无菌处理的气体给生物反应器加压，利用提上清装置进行提上清操作得到病毒液上清；将所述病毒液上清离心后进行浓缩；所述提上清装置包括导流收液桶，所述导流收液桶的侧壁上设置有进液口，所述导流收液桶的顶端与出液管相连；所述进液口上方和下方的桶身上分别设置有上挡板和下挡板，且所述上挡板和下挡板的内径均大于所述导流收液桶的内径。该方法可用于病毒液在离心前用物理的方法进行处理，能够处理掉90％左右的可见大颗粒，大大降低后期离心的难度和时间并提高纯化效率，减少纯化设备及步骤，缩短纯化时间。 | ||
| 搜索关键词： | 细胞培养 毒液 分离 纯化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种细胞培养病毒液分离纯化方法，其特征在于，包括：/n将细胞培养病毒液低温静置使杂质充分沉淀后用无菌处理的气体给生物反应器加压，利用提上清装置进行提上清操作得到病毒液上清；将所述病毒液上清离心后进行浓缩；/n所述提上清装置包括导流收液桶，所述导流收液桶的侧壁上设置有进液口，所述导流收液桶的顶端与出液管相连；/n所述进液口上方和下方的桶身上分别设置有上挡板和下挡板，且所述上挡板和下挡板的内径均大于所述导流收液桶的内径。/n
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