[发明专利]一种星形磁响应有机吸附材料及其制备方法

摘要

本发明涉及一种星形结构吸附材料及其制备方法，属于高分子材料制备工艺技术领域。本发明用于高效、快速和便捷的分离纯化蛋白质的星形磁响应材料包括以下原料：连续相为乙醇、甲苯和聚乙烯吡咯烷酮。分散相为甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、二甲基丙烯酸乙二醇酯（EDMA）、偶氮二异丁腈、十二醇、环己醇和四氧化三铁。本发明采用分散聚合法控制聚合物微球进行表面交联自组装形成星形磁响应聚合物吸附剂。本发明制备的星形磁响应有机吸附剂不仅具有微球装吸附剂的高比表面积、高吸附位点和高吸附量，同时还具有宏观粒度大和磁响应强度高等性特，统一了生物大分子吸附剂高效吸附，便捷分离的两大特性，为生物分离材料领域提供一类性能优良的分离材料。该材料对牛血清蛋白（BSA）的吸附容量可达108 mg/g干基材料。

主权项

1.一种用于快速分离纯化蛋白质的星形磁响应有机吸附剂材料的制备方法，其特征在于：包括如下工艺步骤：/nA、称取一定量的聚乙烯吡咯烷酮、乙醇加入反应器中，开启搅拌装置以200 rpm的转速进行搅拌，待完全溶解后加入适量甲苯并在室温下搅拌5-10 min，此体系为连续相；/nB、在另一容器中加入甲基丙烯酸缩水甘油酯、十二醇、环己醇、油酸改性的四氧化三铁均匀混合置于超声清洗仪中进行超声分散20-30 min，制得分散相；/nC、将步骤B中制得的分散相加入到步骤A得到的连续相中去，保持反应器搅拌速率在200-400 rpm使得分散相均匀地分散于连续相中，同时以4 L/h的流速向反应器中通入氮气，排除反应器中的氧气；/nD、向步骤C中加入用适量甲苯溶解后的偶氮二异丁腈，在室温下持续搅拌20-30 min后将体系温度升高至60-70 ℃，恒温20-30 min；/nE、向步骤D中加入二甲基丙烯酸乙二醇酯，并将体系温度迅速提高至75℃，恒温反应3-4 h；随后升温至85℃，恒温1-2 h；最后将体系温度降至室温，反应完成，过滤得到聚合物材料；/nF、将步骤E中制得的聚合物材料先用丙酮洗涤2-3次，除去过量的单体与油相试剂，随后将洗涤后的材料置于索氏提取中用乙醇在70℃下进行回流浸取2h，除去材料内部多余的惰性组分；/nG、最后将步骤F中浸取制得的磁性聚合物材料置于冷冻干燥机内冷冻干燥24 h，即可得到星形磁响应有机吸附剂材料。/n