[发明专利]作为BTK抑制剂的杂环化合物及其应用有效
申请号: | 201710258020.2 | 申请日: | 2017-04-19 |
公开(公告)号: | CN108727382B | 公开(公告)日: | 2022-07-19 |
发明(设计)人: | 李洪林;丁健;徐玉芳;谢华;赵振江;陈海洋;刁妍妍 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学;中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D475/00;A61K31/519;A61K31/5377;A61K31/541;A61K31/525;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 崔佳佳;陆凤 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明涉及作为BTK抑制剂的杂环化合物及其应用。具体地说,本发明涉及具备BTK抑制活性的式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防BTK相关疾病或抑制BTK的药物中的应用: |
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搜索关键词: | 作为 btk 抑制剂 杂环化合物 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.式I所示化合物或其盐在制备BTK抑制剂或制备治疗或预防BTK介导的疾病的药物中的用途:
式中,R为氢、C1‑C3低级烷基、C1‑C3低级烷氧基、卤素(例如,F、Cl、Br)、氨基、取代的氨基;B选自下组:任选取代的(C3‑C8)环烷基、(C3‑C8)杂环基、(C6‑C10)芳基或(C5‑C10)芳杂环基;R2各自独立选自以下基团:![]()
当Z1为‑C(O)‑时,Z2为
或者,当Z1为
时,Z2为‑C(O)‑;R3选自下组:氢、任选取代的C1‑C10烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的C1‑C10烷氧基、任选取代的芳基、任选取代的苄基、任选取代的杂环基、任选取代的芳杂环基、‑O‑(CH)n‑O‑C1‑C3烷基;n为1‑3的整数,优选1。
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