[发明专利]一种双模板抗原决定基磁性印迹聚合物的制备方法

摘要

一种双模板抗原决定基磁性印迹聚合物的制备方法，以修饰双键的磁性碳纳米管为载体，以C端9肽和N端9肽为模板分子，采用金属螯合和蒸馏沉淀聚合法合成磁性分子印迹聚合物，步骤如下制备纯化的碳纳米管；制备磁性碳纳米管；制备修饰双键的磁性碳纳米管；制备双模板抗原决定基磁性印迹聚合物。本发明的优点是1、所用载体可有效提高印迹聚合物对目标物的吸附量，同时合成处理过程更加简捷；2、所得印迹聚合物表面含有两种印迹位点均可特异性识别目标物，可有效提高印迹聚合物对目标物印迹效果；3、能够在短时间内完成聚合反应，简便省时；4、以丙烯酸锌为功能单体，能够产生更多的印迹位点，可有效提高对目标蛋白的印迹效果。

主权项

一种双模板抗原决定基磁性印迹聚合物的制备方法，以磁性碳纳米管为载体，对载体包硅后修饰双键，以目标的C端9肽和N端9肽为模板，采用蒸馏沉淀聚合法合成分子印迹纳米材料，包括如下步骤：1)将碳纳米管加入到浓硝酸中，超声分散后，在85℃下搅拌回流反应24h，得到纯化的碳纳米管(CNTs)；2)将碳纳米管、硝酸铁(Fe(NO3)3)、无水乙酸钠(NaAc)、聚乙二醇(PEG)以及聚乙烯吡咯烷酮(PVP)加入到乙二醇中，搅拌均匀后，转移至反应釜200℃反应12h，得到磁性碳纳米管(MCNTs)；3)将磁性碳纳米管加入到用量比为4:1的乙醇和水的混合液中，加入氨水后，滴加四乙氧基硅烷(TEOS)，室温下反应12h，得到包硅的磁性碳纳米管(MCNTs@SiO2)。4)将MCNTs@SiO2分散到无水乙醇中，60℃条件下滴加γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)并反应24h，得到双键修饰的磁性碳纳米管(MCNTs@MPS)；5)将MCNTs@MPS、C端9肽、N端9肽、丙烯酸锌加入到乙腈中，超声30min后，加入交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)，超声10分钟后，置于反应器上进行搅拌回流，初始温度设置为80℃，目标温度设为95℃，溶剂蒸出25ml后，用时30min，停止反应，得到的印迹聚合物用甲醇‑醋酸混合液进行洗脱，除去模板，得到具有两种印迹位点的磁性印迹聚合物(MCNTs@D‑EMIP)。