[发明专利]一种基于丁二酸酐改性纤维素的药物缓释载体及制备方法有效
| 申请号： | 201710197310.0 | 申请日： | 2017-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN106955359B | 公开（公告）日： | 2019-12-20 |
| 发明（设计）人： | 陶芙蓉;史成美;崔月芝 | 申请（专利权）人： | 齐鲁工业大学 |
| 主分类号： | A61K47/61 | 分类号： | A61K47/61;A61K31/454;A61K47/22;A61K47/10;A61P1/14;A61P1/04 |
| 代理公司： | 37221 济南圣达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王志坤 |
| 地址： | 250353 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于丁二酸酐改性纤维素的药物缓释载体及制备方法。本发明将丁二酸酐改性纤维素应用在缓释多潘立酮中，羧基基团能够与多潘立酮中的仲胺氢和羰基氧结合产生氢键，从而使丁二酸酐改性纤维素能够负载多潘立酮，同时羧基基团和酯基基团使得丁二酸酐改性纤维素与多潘立酮之间形成氢键相互作用的位点增加，这加强了丁二酸酐改性纤维素载药的稳定性，从而减慢了多潘立酮的释放。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 酸酐 改性 纤维素 药物 载体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于丁二酸酐改性纤维素的多潘立酮缓释载体的制备方法，其特征是，/n将纤维素溶于1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐中90℃下搅拌至纤维素完全溶解，混合均匀形成纤维素溶液，所述纤维素与1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐的质量比为0.3:4；向所述纤维素溶液中加入丁二酸酐和二甲基亚砜，搅拌一段时间后即得改性纤维素溶液；所述纤维素中葡萄糖单元与丁二酸酐的摩尔比为1:1～5；/n向改性纤维素溶液中加入多潘立酮获得多潘立酮缓释载体溶液，将缓释载体溶液转移至模具中，在室温下放置2h，再向模具中加入冰水，静置30min后去除上层液体，然后向模具中加入丙三醇溶液，静置30min后去除上层液体获得的膜材料即为多潘立酮缓释载体；加入丙三醇溶液前将模具中沉积的膜采用冰水进行洗涤3～5次。/n
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