[发明专利]一种利用青海弧菌q67检测真菌毒素的方法在审

专利信息
申请号: 201710192414.2 申请日: 2017-03-28
公开(公告)号: CN107045026A 公开(公告)日: 2017-08-15
发明(设计)人: 龚亮;蒋跃明;简琪洁;屈红霞 申请(专利权)人: 中国科学院华南植物园
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/74
代理公司: 广州科粤专利商标代理有限公司44001 代理人: 刘明星
地址: 510650 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种利用青海弧菌Q67检测真菌毒素的方法。a、青海弧菌Q67(Vibrio‑qinghaiensis sp.‑Q67)菌悬液的制备将青海弧菌Q67置于质量分数为0.8%的氯化钠溶液中制成菌悬液,使得菌悬液的相对发光强度为10~30万RLU;b、将待测样品用质量分数为0.8%的氯化钠溶液稀释成不同浓度,按照菌悬液与不同浓度的待测样品稀释液19的体积比进行混合,于22±2℃静置15min,再测定发光强度,再以真菌毒素标准品建立标准曲线,选取待测样品稀释液中真菌毒素含量为1~40μg/ml的作为标准样,计算不同浓度的各待测样品稀释液中的真菌毒素含量,以此标准样计算待测液体或固体样品中的真菌毒素的含量;所述的真菌毒素为Fumonisin b1、呕吐毒素、玉米烯酮、棒曲霉素和/或桔青霉素。
搜索关键词: 一种 利用 青海 弧菌 q67 检测 真菌 毒素 方法
【主权项】:
一种利用青海弧菌Q67检测真菌毒素的方法,其特征在于,包括以下步骤:a、青海弧菌Q67(Vibrio‑qinghaiensis sp.‑Q67)菌悬液的制备:将青海弧菌Q67置于质量分数为0.8%的氯化钠溶液中制成菌悬液,使得菌悬液的相对发光强度为10~30万RLU;b、将待测样品用质量分数为0.8%的氯化钠溶液稀释成不同浓度,按照菌悬液与不同浓度的待测样品稀释液1:9的体积比进行混合,于22±2℃静置15min,再测定发光强度,再以真菌毒素标准品建立标准曲线,建立标准曲线时真菌毒素标准品和待测样品的发光细菌的抑制率是依据公式lgct=blgГt+lga进行计算,其中,Γ是测定值,c是测试样本的百分率,b是斜率,lga是斜距,由此根据真菌毒素标准品的标准曲线拟合获得回归方程,选取待测样品稀释液中真菌毒素含量为1~40μg/ml的作为标准样,计算不同浓度的各待测样品稀释液中的真菌毒素含量,以此标准样计算待测液体或固体样品中的真菌毒素的含量;所述的真菌毒素为:Fumonisin b1、呕吐毒素、玉米烯酮、棒曲霉素和/或桔青霉素。
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