[发明专利]一种硝基尿嘧啶药物超分子共晶及其制备方法有效
申请号: | 201710181534.2 | 申请日: | 2017-03-24 |
公开(公告)号: | CN106957270B | 公开(公告)日: | 2019-05-24 |
发明(设计)人: | 李星;田园园 | 申请(专利权)人: | 宁波大学 |
主分类号: | C07D239/553 | 分类号: | C07D239/553;C07D213/22;C07D213/127 |
代理公司: | 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 | 代理人: | 李翔;李弘 |
地址: | 315211 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: |
本发明公开了一种硝基尿嘧啶药物超分子共晶及其制备方法,该超分子共晶是一种具有确定空间结构的5‑硝基尿嘧啶和4,4’‑二联吡啶的超分子共晶化合物,其分子式为C18H14N8O8,结构单元为[(C10H8N2)(C4H3N3O4)2],晶系为三斜晶系,空间群为P‑1,晶胞参数为 |
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搜索关键词: | 一种 硝基 嘧啶 药物 分子 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种硝基尿嘧啶药物超分子共晶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)向25mL聚四氟乙烯内衬中加入适量的5‑硝基乳清酸钾单水合物、4,4’‑二联吡啶和水合氯化钴,然后加入蒸馏水5~10mL和体积分数95%的乙醇5~8mL,搅拌,得反应混合物;(2)将上述聚四氟乙烯内衬密封,放入不锈钢反应釜中,将不锈钢反应釜放入烘箱中,120~150℃加热反应48~72h,然后自然冷却至室温,打开反应釜得浅黄色块状晶体;(3)将浅黄色块状晶体取出,自然风干,即得所述的超分子共晶;所述超分子共晶是由5‑硝基尿嘧啶和4,4’‑二联吡啶组成的一种超分子共晶化合物,具有确定空间结构,其分子式为C18H14N8O8,结构单元为[(C10H8N2)(C4H3N3O4)2],晶系为三斜晶系,空间群为P‑1,晶胞参数为
α=97.373°,β=101.803°,γ=105.339°;所述5‑硝基乳清酸钾单水合物、4,4’‑二联吡啶和水合氯化钴的摩尔比为2∶1∶1~2;所述参加反应的物质均为化学纯,所述水合氯化钴为六水氯化钴。
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