[发明专利]一种硝基尿嘧啶药物超分子共晶及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710181534.2 申请日: 2017-03-24
公开(公告)号: CN106957270B 公开(公告)日: 2019-05-24
发明(设计)人: 李星;田园园 申请(专利权)人: 宁波大学
主分类号: C07D239/553 分类号: C07D239/553;C07D213/22;C07D213/127
代理公司: 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 代理人: 李翔;李弘
地址: 315211 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种硝基尿嘧啶药物超分子共晶及其制备方法,该超分子共晶是一种具有确定空间结构的5‑硝基尿嘧啶和4,4’‑二联吡啶的超分子共晶化合物,其分子式为C18H14N8O8,结构单元为[(C10H8N2)(C4H3N3O4)2],晶系为三斜晶系,空间群为P‑1,晶胞参数为α=97.373°,β=101.803°,γ=105.339°。所述超分子共晶的制备方法为:将具有共轭大π键的4,4’‑二联吡啶、5‑硝基乳清酸钾与具有催化活性的钴离子按一定的比例混合进行化学反应,制得一种超分子共晶。该制备方法操作简单,成本低廉,适合规模化生产。本发明制备的超分子共晶化合物作为药物或药物中间体具有潜在的应用前景。
搜索关键词: 一种 硝基 嘧啶 药物 分子 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种硝基尿嘧啶药物超分子共晶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)向25mL聚四氟乙烯内衬中加入适量的5‑硝基乳清酸钾单水合物、4,4’‑二联吡啶和水合氯化钴,然后加入蒸馏水5~10mL和体积分数95%的乙醇5~8mL,搅拌,得反应混合物;(2)将上述聚四氟乙烯内衬密封,放入不锈钢反应釜中,将不锈钢反应釜放入烘箱中,120~150℃加热反应48~72h,然后自然冷却至室温,打开反应釜得浅黄色块状晶体;(3)将浅黄色块状晶体取出,自然风干,即得所述的超分子共晶;所述超分子共晶是由5‑硝基尿嘧啶和4,4’‑二联吡啶组成的一种超分子共晶化合物,具有确定空间结构,其分子式为C18H14N8O8,结构单元为[(C10H8N2)(C4H3N3O4)2],晶系为三斜晶系,空间群为P‑1,晶胞参数为α=97.373°,β=101.803°,γ=105.339°;所述5‑硝基乳清酸钾单水合物、4,4’‑二联吡啶和水合氯化钴的摩尔比为2∶1∶1~2;所述参加反应的物质均为化学纯,所述水合氯化钴为六水氯化钴。
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