[发明专利]一种合成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物的方法在审
| 申请号： | 201710166300.0 | 申请日： | 2017-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN106967003A | 公开（公告）日： | 2017-07-21 |
| 发明（设计）人： | 李加荣;柴洪新;杨留攀 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | C07D265/22 | 分类号： | C07D265/22 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种合成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物的方法，反应通式如下所示，其中R1为取代基，可以为H，F，Br，烷基，或者烷氧基；R2、R3可以为H，烷基，芳基或杂芳基。反应所使用的酸为无机酸或有机酸，可以为浓硫酸、对甲基苯磺酸、氯化锌、氯化铁，四氯化钛、氯化铝、多聚磷酸等。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物一步合成多种1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 化合物 方法 | ||
【主权项】：
一种合成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物的方法，其特征在于：2‑羟基苯甲腈及其衍生物与羰基化合物反应，生成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物，反应通式为：其中R1选自H，F，Br，烷基，或者烷氧基；R2、R3选自H，烷基，芳基或杂芳基。其中烷基选自直链或支链的C1‑6烷基，烷氧基选自直链或支链的C1‑6烷氧基，芳基选自苯基、甲苯基或乙苯基；杂芳基选自吡啶基、嘧啶基、吡咯基、吡喃基。
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