[发明专利]趋化因子家族基因SNP位点的应用及检测引物与试剂盒有效
| 申请号： | 201710145898.5 | 申请日： | 2017-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN107119109B | 公开（公告）日： | 2021-03-02 |
| 发明（设计）人： | 黄志刚;丁元林;于海兵;李戈楠;杜进林;潘海燕;陈婷婷;林博德;何荣威 | 申请（专利权）人： | 广东医科大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 523808 广东省东莞市松*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本申请涉及生物技术领域，提供了一种食管癌患者术后预后标志物以及用于辅助评估食管癌患者术后的预后情况的试剂盒。趋化因子家族的CCL26基因的SNP位点、CX3CL1基因的SNP位点和CXCL9基因的SNP位点中至少一种的遗传变异与食管癌患者的预后有关联，可以作为食管癌患者术后的预后标志物，用于辅助评估食管癌患者术后的预后情况。本发明所述辅助判断食管癌患者术后的预后情况的试剂盒可以快速、灵敏、特异的用于临床辅助对食管癌的个体化预后进行评估，为临床医生快速评价治疗效果奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | 因子 家族 基因 snp 应用 检测 引物 试剂盒 | ||
【主权项】：
趋化因子家族的CCL26基因的SNP位点、CX3CL1基因的SNP位点和CXCL9基因的SNP位点中至少一种在制备食管癌患者术后的预后的标志物中的应用。
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