[发明专利]用于扩增荧光假单胞菌基因的双重PCR引物、荧光假单胞菌的检测方法及试剂盒有效
| 申请号： | 201710135728.9 | 申请日： | 2017-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN106868149B | 公开（公告）日： | 2020-09-25 |
| 发明（设计）人： | 徐煜;游春苹;刘振民;黄彧昊 | 申请（专利权）人： | 光明乳业股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/686;C12N15/11;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 北京东正专利代理事务所(普通合伙) 11312 | 代理人： | 刘瑜冬 |
| 地址： | 201103 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一组用于扩增荧光假单胞菌基因的双重PCR引物，双重PCR引物包括用于扩增荧光假单胞菌adnA基因的第一引物对，及用于扩增荧光假单胞菌fliC基因的第二引物对；采用第一引物对和第二引物对进行双重PCR，一次PCR反应可以同时得到两段基因片段的扩增产物，进而实现双靶点检测，相比于单一靶点检测方法而言提高了检测结果的可靠性，降低了漏检率，同时也没有增加检测时间，与逐一检测靶点的方法相比还降低了检测费用，提高了检测效率。采用该方法操作简单，能够快速有效地检测具有生物膜形成能力的荧光假单胞菌。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 扩增 荧光 假单胞菌 基因 双重 pcr 引物 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一组用于扩增荧光假单胞菌基因的双重PCR引物，其特征在于，双重PCR引物包括用于扩增荧光假单胞菌adnA基因的第一引物对，及用于扩增荧光假单胞菌fliC基因的第二引物对；第一引物对：adnA‑for：5’‑ATGTGGCGTGAAACCAAAAT‑3’，adnA‑rev：5’‑TCAATCATCCGCCTGTTCA‑3’；第二引物对：fliC‑for：5’‑GATGCAGCGCCTGTCTTC‑3’，fliC‑rev：5’‑TCAGTACAGCGGAAGGCA‑3’。
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