[发明专利]一种内切葡聚糖酶促进因子

摘要

本发明公开了一种内切葡聚糖酶促进因子，其是以VB₁，VB₂、MgSO₄及大豆多糖为原料混合制备而成。与未使用内切葡聚糖酶促进因子相比，在基础培养基中加入该内切葡聚糖酶促进因子可显著提高枯草芽孢杆菌SB13、地衣芽孢杆菌BL14产内切葡聚糖酶的能力，因此，将其用于枯草芽孢杆菌SB13、地衣芽孢杆菌BL14等产内切葡聚糖酶细菌的培养，有利于利用该类菌获得高产的内切葡聚糖酶制品，并可应用于能源、食品工业及环境污染治理等领域。

主权项

1.一种内切葡聚糖酶促进因子，其特征在于：由VB₁、VB₂、MgSO₄和大豆多糖为原料混合制成；各原料用量按重量百分数计为：VB₁ 7.4%、VB₂ 18.5%、MgSO₄ 59.3%、大豆多糖14.8%；所述大豆多糖的制备包括如下步骤：1）将黄豆与水按重量比1:8混合研磨至均匀，8层纱布过滤，拧干，所得豆浆煮沸后加入硫酸钙水溶液混合均匀，静置凝固后，倒入8层纱布分离豆腐与废水，所得废水用定量中速滤纸进行真空抽滤以去除大分子物质后获得豆腐废水；2）将豆腐废水加热浓缩至30mg/mL，按浓缩液体积10%加入质量浓度40%的三氯乙酸溶液，混匀静置30min，然后在4℃、5000r/min条件下离心10min，得上清液；3）在所得上清液中加入其4倍体积的无水乙醇，混匀后在4℃、6500r/min条件下离心5min，弃去上清液；在所得沉淀物中加入其体积50%的丙酮，混匀洗涤2~3次，4℃、6500r/min条件下离心5min，所得沉淀物于常温风干后研磨成粉末即得。