[发明专利]一种治疗胰腺炎的药物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种用于治疗胰腺炎的药物。本发明所述药物可显著降低血清淀粉酶、脂肪酶活性，增强血清或胰腺组织中谷胱甘肽过氧化物酶的活性，降低胰腺组织含水量，且效果优于加贝酯。因此，本发明所述药物对于胰腺炎具有防治作用，能够应用于胰腺炎特别是急性胰腺炎的治疗中。

主权项

1.一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中：A1、A2可以相同或不同，各自独立地选自：N或CR；R各自独立地选自：氢、卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C3‑C7环烷基、任选取代的C1‑C6烷氧基、任选取代的C1‑C6烷基氨基、任选取代的C1‑C6烷氧羰基、任选取代的C6‑C10芳基、任选取代的C2‑C10杂环基；R1、R2可以相同或不同，各自独立地选自：氢、C1‑C6烷基或C3‑C7环烷基；L1选自：‑(CR4R5)oSO2‑或‑(CR4R5)pCO‑；L2选自：‑SO2(CR4’R5’)o’‑或‑CO(CR4’R5’)p’‑；每个R4、R4’可以相同或者不同、每个R5、R5’可以相同或者不同，其各自独立地选自：氢、卤素、羟基、氨基、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C3‑C7环烷基、任选取代的C1‑C6烷氧基、任选取代的C1‑C6烷氧羰基；X1、X2、X3、X4可以相同或不同，各自独立地选自：O或S；o、o’可以相同或不同，各自独立地表示1、2、3、4或5；p、p’可以相同或不同，各自独立地表示1、2、3、4或5；其中，所述“任选取代的......”表示所述基团是未取代的或者是被选自卤素、羟基、氨基、羧基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基的取代基所取代。