[发明专利]一种使触摸屏玻璃表面防污防指纹的方法有效

专利信息
申请号: 201710093719.8 申请日: 2017-02-21
公开(公告)号: CN106927690B 公开(公告)日: 2019-06-07
发明(设计)人: 安秋凤;吕竹筠;上官文超;乔变莉;薛朝华;潘家炎 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C03C17/30 分类号: C03C17/30;C03C15/00;C09D183/08;C08G77/12;C08G77/38;C08G77/385
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 范巍
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种使触摸屏玻璃表面防污防指纹的方法,该方法包括低表面能疏水疏油组分全氟烷基取代烷氧基硅氧烷低聚体的合成、触摸屏玻璃表面的粗糙化、触摸屏玻璃表面的防污防指纹处理三个步骤,其中全氟烷基取代烷氧基硅氧烷低聚体是用全氟烷基取代α‑烯烃、乙烯基三烷氧基硅烷与Si‑H键官能度≥2的含氢硅氧烷低聚体经硅氢化加成反应制备。将全氟烷基取代烷氧基硅氧烷低聚体用溶剂稀释后,浸渍经铝杂乙撑改性纳米硅溶胶粗糙处理后的玻璃表面,再经固化能赋予玻璃表面防污防指纹性能。
搜索关键词: 一种 触摸屏 玻璃 表面 防污 指纹 方法
【主权项】:
1.一种使触摸屏玻璃表面防污防指纹的方法,其特征在于:包括以下步骤:1)反应性全氟烷基取代烷氧基硅氧烷低聚体的合成将乙烯基三烷氧基硅烷、全氟烷基取代的α‑烯烃与Si‑H键官能度≥2的含氢硅氧烷低聚体搅拌混匀得混合物A,将混合物A加热升温至70‑90℃后向混合物A中加入铂催化剂,然后于70‑90℃进行硅氢化加成反应6‑12h,反应结束后在绝对压力为60‑260mmHg、温度为80‑90℃条件下减压脱除低沸物10‑30min,得透明液体,即反应性全氟烷基取代烷氧基硅氧烷低聚体,记作RfSi;所述含氢硅氧烷低聚体的Si‑H键:全氟烷基取代的α‑烯烃:乙烯基三烷氧基硅烷的摩尔比为2‑4:1‑3:1‑2;所述反应性全氟烷基取代烷氧基硅氧烷低聚体选自如式(A)‑(D)所示结构中的一种或多种的混合物:式中,R选自‑CH3或‑C2H5;Rf选自全氟烷基或含全氟烷基的有机基团;2)触摸屏玻璃的粗糙化将触摸屏玻璃用质量分数为25‑30%的氢氟酸浸泡2‑3s后漂洗、烘干,然后浸渍入铝杂乙撑改性纳米硅溶胶中3‑5min,浸渍后在85‑100℃烘5‑15min,然后置于300‑600℃马弗炉中固化0.5‑4h,固化后冷却至室温,然后依次经超声清洗、干燥,得铝杂乙撑改性纳米硅溶胶粗糙化处理后的触摸屏玻璃,记作m‑SiO2@玻璃;所述的铝杂乙撑改性纳米硅溶胶的制备方法包括以下步骤:将正硅酸酯、1,2‑双(三烷氧基硅基)乙烷以及二者总质量150‑300%的乙醇搅拌混匀得混合物B,正硅酸酯:1,2‑双(三烷氧基硅基)乙烷的摩尔比为1‑10:0.05‑0.2,将混合物B加热升温至40‑70℃后再向混合物B中加入AlCl3‑2M盐酸溶液调体系pH为3‑4,然后加水至体系中H2O:Si‑OR的摩尔比为1.2‑1.5:1,然后于40‑70℃进行水解缩聚反应10‑24h,反应结束后用乙醇稀释至含固量为3.0‑5.0%,得稀释液,然后与稀释液质量0.1‑0.3%的环氧基硅烷偶联剂搅拌均匀得透明液体,即铝杂乙撑改性纳米硅溶胶,该溶胶中纳米粒的平均粒径为20‑300nm;3)触摸屏玻璃表面的防污防指纹处理将m‑SiO2@玻璃浸渍入含固量为0.1‑0.3%的RfSi溶液中3‑10s,浸渍后在80‑100℃烘5‑20min,然后在120‑150℃固化20‑30min,得到表面具有防污防指纹性能的触摸屏玻璃。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西科技大学,未经陕西科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710093719.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top