[发明专利]草酸艾司西酞普兰杂质的制备方法在审
申请号: | 201710072509.0 | 申请日: | 2017-02-10 |
公开(公告)号: | CN106810523A | 公开(公告)日: | 2017-06-09 |
发明(设计)人: | 王娜;赵国磊;赵云萍 | 申请(专利权)人: | 万全万特制药(厦门)有限公司 |
主分类号: | C07D307/81 | 分类号: | C07D307/81 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 361022 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本申请提供了草酸艾司西酞普兰工艺杂质(R)‑4‑(二甲氨基)‑1‑(1‑(3‑(二甲氨基)丙基)‑1‑(4‑氟苯基)‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑5‑基)‑丁基‑1‑酮的一种全新的制备方法,为定性、定量分析草酸艾司西酞普兰成品中杂质情况提供依据,对草酸艾司西酞普兰的质量控制具有重大作用,能够促进抑郁病患安全用药。 | ||
搜索关键词: | 草酸 艾司西酞 普兰 杂质 制备 方法 | ||
【主权项】:
草酸艾司西酞普兰杂质(R)‑4‑(二甲氨基)‑1‑(1‑(3‑(二甲氨基)丙基)‑1‑(4‑氟苯基)‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑5‑基)‑丁基‑1‑酮的制备方法:(1)化合物Ⅰ(艾司西酞普兰)还原得到中间体Ⅱ;(2)中间体Ⅱ与二甲氨基丙基镁氯反应得到中间体Ⅲ;(3)中间体Ⅲ经过氧化反应得到目标化合物;反应方程式如下所示:。
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