[发明专利]一种基于UPLC/Q-TOF的淫羊藿多种黄酮成分快速测定方法

摘要

本发明提供了一种基于UPLC/Q‑TOF的淫羊藿多种黄酮成分快速测定方法，包括两个步骤：1）用40%乙醇超声提取淫羊藿药材；2）采用超高效液相色谱‑飞行时间质谱联用技术对淫羊藿药材中的淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿次苷I、淫羊藿次苷II、2"‑鼠李糖基淫羊藿次苷II、箭藿苷A、箭藿苷B和宝藿苷II成分进行定性和定量测定。本发明提供一种利用液质联用高效对淫羊藿药材中的多种指标性成分进行定性定量检测的方法，本方法检测效率高，结果准确，在淫羊藿药材生药的质量控制中具有显著地意义。

主权项

1.一种基于UPLC/Q‑TOF的淫羊藿多种黄酮成分快速测定方法，其特征在于：包括两个步骤：1)用40％乙醇超声提取淫羊藿药材；2)采用超高效液相色谱‑飞行时间质谱联用技术对淫羊藿药材中的淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿次苷I、淫羊藿次苷II、2"‑鼠李糖基淫羊藿次苷II、箭藿苷A、箭藿苷B和宝藿苷II成分进行定性和定量测定；所述超高效液相色谱的色谱条件为：50mm×2.1mm，3μm，C₁₈色谱柱Phenomenex；流动相：0.1％甲酸水溶液和乙腈，流速：0.2mL/min；柱温：40℃；进样量：2μL，梯度洗脱条件为：0～8min，40％～53％乙腈；8～8.1min，40％乙腈；8.1～10min，40％乙腈；所述飞行时间质谱为Q‑TOF高分辨质谱，Q‑TOF高分辨质谱的质谱条件为：离子源：ESI，正/负离子模式分别采集，IS：+5500V/‑4500V；GS1：50Psi；CUR：20Psi；GS2：45Psi；TEMP：550℃；DP：65V；CE：45V；CES：15V；检测模式为信息关联采集模式，多重质量亏损和动态背景扣除为触发二级的条件，满足该条件优先进行二级扫描。