[发明专利]雷西纳德杂质的制备方法在审
申请号: | 201710033392.5 | 申请日: | 2017-01-13 |
公开(公告)号: | CN106831619A | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
发明(设计)人: | 田森群;孟海燕;李晨;常月赏;陈国华 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D249/12 | 分类号: | C07D249/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及的是雷西纳德三个杂质的合成方法,它对于合成高质量的雷西纳德具有重要意义。本发明主要研究2‑((5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)磺酰)乙酸乙酯(II);2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)磺酰)乙酸乙酯(III);2‑((5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)磺酰)乙酸(IV)。本发明的合成路线如下 | ||
搜索关键词: | 雷西纳德 杂质 制备 方法 | ||
【主权项】:
雷西纳德杂质的制备方法,其特征在于以2‑((5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)硫代)乙酸乙酯(X)为原料,通过氧化得到2‑((5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)磺酰)乙酸乙酯(II);以2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸乙酯(IX)为原料,通过氧化得到2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)磺酰)乙酸乙酯(III);以雷西纳德(I)为原料,通过氧化得到2‑((5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)磺酰)乙酸(IV)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学,未经中国药科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710033392.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种Selinexor中间体的合成工艺
- 下一篇:雷西纳得的晶型及其制备方法