[发明专利]布洛芬口服混悬液及其制备方法在审
| 申请号： | 201710002043.7 | 申请日： | 2017-01-03 |
| 公开（公告）号： | CN106727303A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 陆炜洪;覃钧全;贺艳兰 | 申请（专利权）人： | 天大药业（珠海）有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/10 | 分类号： | A61K9/10;A61K31/192;A61K36/9066;A61K36/9068;A61K47/36;A61K47/26;A61K47/12;A61K47/44;A61K47/38;A61K47/32;A61P29/00;A61P11/14;A61K35/64 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种布洛芬口服混悬液及其制备方法，其原料包括第一组分和第二组分；其中，每100mL所述布洛芬混悬液中第一组分为布洛芬1.0～5.0g；第二组分包括甘油8～12g，蔗糖25～35g，预胶化淀粉1.1～1.5g，黄原胶0.15～0.25g，吐温80 0.03～0.07g，柠檬酸0.15～0.25g，苯甲酸钠0.15～0.25g，香精0.1～0.3g和色素红0.003～0.006g。本发明提供的布洛芬口服混悬液，可以提高布洛芬混悬液长期放置后的稳定性，避免产生漂浮或沉降现象，提高镇痛解热的效果，降低口服后对胃肠道粘膜的损害刺激作用。 | ||
| 搜索关键词： | 布洛芬 口服 混悬液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种布洛芬混悬液，其特征在于，原料包括第一组分和第二组分；其中，每100mL所述布洛芬混悬液中：第一组分为布洛芬1.0～5.0g；第二组分包括：甘油8～12g，蔗糖25～35g，预胶化淀粉1.1～1.5g，黄原胶0.15～0.25g，吐温80 0.03～0.07g，柠檬酸0.15～0.25g，苯甲酸钠0.15～0.25g，香精0.1～0.3g和色素红0.003～0.006g。
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