[发明专利]复方磺胺甲噁唑口服混悬剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201710000282.9 | 申请日： | 2017-01-02 |
| 公开（公告）号： | CN106727618B | 公开（公告）日： | 2020-01-24 |
| 发明（设计）人： | 高成云 | 申请（专利权）人： | 江苏恒丰强生物技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/635 | 分类号： | A61K31/635;A61K9/10;A61K47/38;A61P31/04;A61K31/505 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 226100 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明要求保护一种复方磺胺甲噁唑口服混悬剂及其制备方法，复方磺胺甲噁唑口服混悬剂每100ml混悬剂由以下原料组成：磺胺甲噁唑2.0～3.5g、甲氧苄啶1.0～2.0g、枸橼酸及其盐类2.0～3.5g、羧甲基纤维素钠0.1～0.5g、苯甲酸钠0.1～1.5g、亚硫酸氢钠0.1～0.5g、EDTA‑2Na 0.01～0.1g、氯化钠1～2.5g，余量为纯化水。本发明制备方法简单，过程可控，对于组合物药物配伍稳定性高，组分药效保存度高。 | ||
| 搜索关键词： | 复方 磺胺 甲噁唑 口服 混悬剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.复方磺胺甲噁唑口服混悬剂，每100ml混悬剂由以下原料组成：磺胺甲噁唑3.0g、甲氧苄啶1.5g、枸橼酸1.2g、 枸橼酸钠2.0g、羧甲基纤维素钠0.2g、苯甲酸钠0.5g、亚硫酸氢钠0.2g、EDTA-2Na 0.01g、氯化钠1g，余量为纯化水；/n复方磺胺甲噁唑口服混悬剂的制备方法，包括如下步骤：/n(1)取纯化水加热至45～60℃，加入枸橼酸及其盐类，搅拌并使其溶解，得到A液备用，/n(2)在上述A液中加入羧甲基纤维素钠和甲氧苄啶，充分搅拌并使其充分溶解，得到B液备用，溶液都保温在45～60℃；/n(3)在上述B液中依次加入磺胺甲噁唑、苯甲酸钠、亚硫酸氢钠、EDTA-2Na、氯化钠，充分搅拌并使这些组分充分溶解，得到C液，溶液都保温在45～60℃；/n(4)将上述C液冷却至室温，使用20％枸橼酸溶液调节pH值为4.0～6.0，补足水至适量，即得到复方磺胺甲噁唑口服混悬剂。/n
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