[发明专利]复合磁性可见光催化剂Ag-AgI-BiOI-CoFe2O4及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201611255419.7 申请日: 2016-12-30
公开(公告)号: CN106582728B 公开(公告)日: 2019-03-29
发明(设计)人: 张安超;张立享;路好;王华;万剑峰;朱崎峰;王发辉;刘志超 申请(专利权)人: 河南理工大学
主分类号: B01J27/128 分类号: B01J27/128;B01D53/86;B01D53/64
代理公司: 郑州红元帅专利代理事务所(普通合伙) 41117 代理人: 范向南
地址: 454000 河南省焦作市高*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明提供一种复合磁性可见光催化剂Ag‑AgI‑BiOI‑CoFe2O4及其制备方法,它提供一种可回收的磁性可见光催化剂Ag‑AgI‑BiOI‑CoFe2O4,该催化剂由单质Ag、Ag I、BiO I及CoFe2O4复合而成,多组份耦合有利于光生电子空穴对的有效分离,会产生较多的强氧化性物质,从而增强可见光催化剂的氧化活性,磁载体CoFe2O4的掺杂可使可见光催化剂具有足够强的磁回收能力,能够多次循环利用,从而降低烟气脱汞成本,提高可见光催化剂的环保性能。
搜索关键词: 复合 磁性 可见 光催化剂 ag agi bioi cofe2o4 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种复合磁性可见光催化剂Ag‑AgI‑BiOI‑CoFe2O4的制备方法,其特征在于:所述复合磁性可见光催化剂Ag‑AgI‑BiOI‑CoFe2O4由Ag、AgI、BiOI及CoFe2O4组成,CoFe2O4、AgI及BiOI的重量比为CoFe2O4:AgI:BiOI=1:1.5:2.5,Ag与AgI的重量比为1%~5%;所述制备方法包括如下工艺步骤:一、制备磁性微颗粒CoFe2O4(1)、将a摩尔的Co(NO3)2·6H2O和b摩尔Fe(NO3)3·9H2O溶入100~150mL的去离子水中并均匀搅拌,得到硝酸钴与硝酸铁的混合溶液A,a与b的摩尔比为1:2;(2)、将c摩尔的氢氧化钠溶解于100~150mL的去离子水中得到溶液B,a与c的摩尔比为1:8;(3)、将溶液B缓慢添加到溶液A中调节溶液A的pH值,使溶液pH值维持在12~14之间,添加过程中边搅拌边添加,添加完毕后继续搅拌2~3小时,制得溶液C;(4)、对溶液C进行加热,使溶液C发生水热反应,反应完毕后,将反应所得产物自然冷却到室温,然后水洗3~5次,最后将水热反应产物置于60~80°C的烘箱中真空干燥24~48小时,将干燥后的产物研磨、筛分后制得磁性CoFe2O4微颗粒;二、制备AgI ‑BiOI ‑CoFe2O4磁性悬浮溶液(1)、按重量比换算出一定量AgI ‑BiOI ‑CoFe2O4催化剂中Ag的摩尔量与Bi的摩尔量,将Ag的摩尔量与Bi的摩尔量分别乘以AgNO3和Bi(NO3)3·5H2O的分子量得到所需要AgNO3和Bi(NO3)3·5H2O的重量,并称取相应重量的AgNO3和Bi(NO3)3·5H2O;(2)、将称取的AgNO3与Bi(NO3)3·5H2O溶入100~800mL的冰醋酸水溶液中,并均匀搅拌,得到酸性条件下硝酸银与硝酸铋的混合溶液D;所述的冰醋酸的水溶液中冰醋酸的体积分数为10%~50%;(3)、将按重量比称取的步骤一中制备的磁性CoFe2O4微颗粒加入到溶液D中,并混合搅拌30~60分钟,制得溶液E;(4)、将步骤(1)中计算出的Ag的摩尔量和Bi的摩尔量相加,得出所需的KI的摩尔量,将KI的摩尔量乘以KI的分子量计算出所需KI的重量;根据该重量称取KI,将其溶解在20~200mL的水中,然后将该KI溶液滴加到溶液E中,滴加过程中边搅拌边滴加,且滴加完毕后连续搅拌2~3小时,之后再静置至少12小时,制得悬浮溶液F;三、制备磁性可见光催化剂Ag‑AgI‑BiOI‑CoFe2O4(1)、将步骤二中制得的悬浮溶液F置于10~100W的紫外光灯下照射,并搅拌1~3小时;(2)、将照射后的悬浮溶液F静置,然后固液分离出悬浮溶液F中的沉淀物;(3)、用乙醇溶液反复洗涤沉淀物3~5次,之后将沉淀物置于60~80°C的烘箱中真空干燥12~24小时,最后将干燥后的沉淀物研磨、筛分,制得磁性可见光催化剂Ag‑AgI‑BiOI‑CoFe2O4。
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