[发明专利]头孢克肟侧链酸的制备方法在审

专利信息
申请号: 201611243143.0 申请日: 2016-12-29
公开(公告)号: CN106632136A 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 刘振强;董永利;单国申;王荣霞;臧传梅 申请(专利权)人: 河北合佳医药科技集团股份有限公司
主分类号: C07D277/593 分类号: C07D277/593
代理公司: 北京市领专知识产权代理有限公司11590 代理人: 林辉轮,张玲
地址: 050000 河北省*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明涉及一种头孢克肟侧链酸的制备方法,设有由头孢克肟开环侧链酸与硫脲在水相溶液中反应制得头孢克肟侧链酸的步骤。本发明获得的头孢克肟侧链酸的制备方法,采用在水相溶液进行反应,无需使用有机溶剂,且产物的后处理操作简单,不需进行溶剂回收工序,能够提高产物的生产收率,降低生产成本,带来显著的经济效益,并且在安全生产及对生产环境影响方面具有积极作用,适于大规模工业应用。
搜索关键词: 头孢 克肟侧链酸 制备 方法
【主权项】:
一种头孢克肟侧链酸的制备方法,其特征在于:该制备方法设有由头孢克肟开环侧链酸与硫脲在水相溶液中反应制得头孢克肟侧链酸的步骤,该步骤包括:a、将头孢克肟开环侧链酸加入水中,控温15~20℃,加入碳酸氢铵,至头孢克肟开环侧链酸溶解,然后调节pH至4.5±0.2,加入活性炭脱色,过滤得到头孢克肟开环侧链酸的铵盐水溶液;b、将硫脲加入水中,再加入碳酸氢铵溶解,澄清、过滤后得到硫脲溶液;c、将头孢克肟开环侧链酸的铵盐水溶液加入到硫脲溶液中进行反应,待反应完毕,调反应溶液pH至4.5±0.2,然后再用盐酸溶液调pH至2.0~2.5,过滤、洗涤后得到固体头孢克肟侧链酸。
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