[发明专利]一种不同近红外仪器测定葡萄糖度模型转换的方法

摘要

本发明公开了一种不同近红外仪器测定葡萄糖度模型转换的方法，对两种仪器的近红外数据进行了数学处理，并通过模型更新进行了两个仪器间的模型转换，具体包括以下步骤：1）获取两种近红外仪器下的光谱数据；2）光谱数据间的数学转换；3）对两个仪器的数据进行共有波长的筛选；4）计算转换后的光谱集^sP`；5）转换后模型的构建。本发明基于两种不同近红外仪器获取不同波段的葡萄近红外光谱信息，同时测得葡萄的可溶性固形物含量，通过获取的光谱数据预测葡萄的品质指标，并完成两种不同原理近红外仪器间的数据转换，使得模型达到通用效果，为葡萄果园的管理及在线检测提供信息基础。

主权项

1.一种不同近红外仪器测定葡萄糖度模型转换的方法，其特征是，对两种仪器的近红外数据进行了数学处理，并通过模型更新进行了两个仪器间的模型转换，具体包括以下步骤：1)获取两种近红外仪器下的光谱数据：两种光谱仪分别为主仪器和从仪器，对两种光谱仪通过漫反射模式采集不同波段内的近红外光谱，测定每个浆果颗粒的可溶性固形物的吸光度；2)光谱数据间的数学转换：将从仪器的波数范围转换为波长范围；3)对两个仪器的数据进行共有波长的筛选：设定i是主仪器的i nm波长点，^mA是主仪器的吸光度矩阵，^mA_i是所有样品在i nm处的吸光度；k是从仪器的k nm波长点，^sA是从仪器的吸光度矩阵，^sA_k是所有样品在k nm处的吸光度，当i＝1000nm时，如果存在k使得|i‑k|≤0.1nm成立，则保留i和^mA_i，若存在多个k满足条件，对所有满足条件的^sA_k求平均，形成新的^sA_k`；循环该计算直至i从1000nm至1800nm，确保所有的主仪器的波长点均被考虑，从两个仪器中分别提取共有波长点及对应的吸光度；4)计算转换后的光谱集<sup>s</sup>P`：设定^mC为主仪器建模集吸光度矩阵,^sC为从仪器建模集吸光度矩阵，^mP为主仪器验证集吸光度矩阵，^sP为从仪器验证集吸光度矩阵，对两个仪器获得的光谱数据分别进行基线校正和均值归一化后，将3/4的样品作为建模样品，1/4的样品作为验证样品；对^mC和^sC分别求平均，得到两条平均光谱，对两条平均光谱求差，得到差值光谱^m‑sM，将^sP的每一个样品光谱减去差值光谱^m‑sM得到新的转换后的光谱集^sP`；5)转换后模型的构建：将矩阵<sup>m</sup>C作为建模集，新矩阵<sup>s</sup>P`作为验证集，利用支持向量机建模，构建可溶性固形物的预测模型。