[发明专利]一种高稳定性固砷矿物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201611195704.4 申请日: 2016-12-21
公开(公告)号: CN106868320B 公开(公告)日: 2019-01-08
发明(设计)人: 刘智勇;刘志宏;李启厚;周亚明;李玉虎;姚伟;姜波 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C22B30/04 分类号: C22B30/04;C22B3/44
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王文君
地址: 410083 湖南*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种高稳定性固砷矿物的制备方法,将含高砷溶液脱砷并将其固化,使含砷溶液得到无害化处理。本发明将含砷溶液中的三价砷经催化氧化为五价砷后,氧化后液采用石灰沉砷法和分布结晶法、调控生长法、水热法三种中的任一种结合,合成高稳定的固砷矿物,可直接堆存。先通过石灰沉砷法获得砷酸钙,再采用分布结晶法、调控生长法、水热法三种中的任一种将砷酸钙转变为高稳定性的固砷矿物,毒性浸出符合GB5085.3‑2007(固体废物鉴别标准‑浸出毒性鉴别)规定。本发明工艺流程短,沉砷效果好,沉砷后液可直接排放,合成的固砷矿物稳定性高,可在宽pH值范围2~11及强还原性条件下稳定堆存。
搜索关键词: 一种 稳定性 矿物 制备 方法
【主权项】:
1.一种高稳定性固砷矿物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)含砷溶液催化氧化通过催化氧化的方式,向含砷溶液中加入氧化性气体和催化剂,将溶液中的As3+转变成As5+;(2)氧化后液沉砷将步骤(1)所得氧化后的溶液pH值调至1.5~3,以连续加料的方式加入CaO、Ca(OH)2中的一种或两种作为沉砷剂,使所述溶液中Ca与As的摩尔比为2~8:1,沉降时间为5~10小时,反应温度为10℃~90℃;反应制得砷酸钙;(3)合成固砷矿物采用分布结晶法、调控生长法、水热法中的任一种固砷方法将步骤(2)所得砷酸钙合成固砷矿物;所述分布结晶法控制的条件为,向步骤(2)所得反应体系中添加铁盐溶液,使反应体系中Fe与As的摩尔比控制在1~5:1,同时加入中和剂调控反应在pH值1.5~3条件下进行,使Fe3+与AsO43‑反应生成高稳定性的固砷矿物;所述铁盐溶液的加入速率为5‑30mL/min;所述中和剂包括:碳酸钠、碳酸氢钠或氢氧化钠中的至少一种;所述中和剂的加入量以使反应释放的H+被中和为准;所述的中和剂的加入速率为5‑30ml/min;所述调控生长法控制的条件为,向步骤(2)所得反应体系中添加亚铁盐溶液,使反应体系中Fe与As的摩尔比控制在1~5:1,通入氧化性气体,将Fe2+氧化成Fe3+,同时加入中和剂调控反应在pH值1.5~3条件下进行,使Fe3+与AsO43‑反应生成高稳定性的固砷矿物;所述亚铁盐溶液的加入速率为5‑30mL/min;所述中和剂包括:碳酸钠、碳酸氢钠或氢氧化钠中的至少一种;所述中和剂的加入量以使反应释放的H+被中和为准;所述的中和剂的加入速率为5‑30ml/min;所述水热法控制的条件为,将步骤(2)所得产物置于反应釜中进行固砷处理,向反应体系中添加铁盐溶液,使反应体系中Fe与As的摩尔比控制在1~5:1,调控反应在pH值1.5~3条件下进行,使Fe3+与AsO43‑反应生成高稳定性的固砷矿物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中南大学,未经中南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201611195704.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top