[发明专利]一种高稳定性固砷矿物的制备方法有效
申请号: | 201611195704.4 | 申请日: | 2016-12-21 |
公开(公告)号: | CN106868320B | 公开(公告)日: | 2019-01-08 |
发明(设计)人: | 刘智勇;刘志宏;李启厚;周亚明;李玉虎;姚伟;姜波 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | C22B30/04 | 分类号: | C22B30/04;C22B3/44 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君 |
地址: | 410083 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明涉及一种高稳定性固砷矿物的制备方法,将含高砷溶液脱砷并将其固化,使含砷溶液得到无害化处理。本发明将含砷溶液中的三价砷经催化氧化为五价砷后,氧化后液采用石灰沉砷法和分布结晶法、调控生长法、水热法三种中的任一种结合,合成高稳定的固砷矿物,可直接堆存。先通过石灰沉砷法获得砷酸钙,再采用分布结晶法、调控生长法、水热法三种中的任一种将砷酸钙转变为高稳定性的固砷矿物,毒性浸出符合GB5085.3‑2007(固体废物鉴别标准‑浸出毒性鉴别)规定。本发明工艺流程短,沉砷效果好,沉砷后液可直接排放,合成的固砷矿物稳定性高,可在宽pH值范围2~11及强还原性条件下稳定堆存。 | ||
搜索关键词: | 一种 稳定性 矿物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种高稳定性固砷矿物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)含砷溶液催化氧化通过催化氧化的方式,向含砷溶液中加入氧化性气体和催化剂,将溶液中的As3+转变成As5+;(2)氧化后液沉砷将步骤(1)所得氧化后的溶液pH值调至1.5~3,以连续加料的方式加入CaO、Ca(OH)2中的一种或两种作为沉砷剂,使所述溶液中Ca与As的摩尔比为2~8:1,沉降时间为5~10小时,反应温度为10℃~90℃;反应制得砷酸钙;(3)合成固砷矿物采用分布结晶法、调控生长法、水热法中的任一种固砷方法将步骤(2)所得砷酸钙合成固砷矿物;所述分布结晶法控制的条件为,向步骤(2)所得反应体系中添加铁盐溶液,使反应体系中Fe与As的摩尔比控制在1~5:1,同时加入中和剂调控反应在pH值1.5~3条件下进行,使Fe3+与AsO43‑反应生成高稳定性的固砷矿物;所述铁盐溶液的加入速率为5‑30mL/min;所述中和剂包括:碳酸钠、碳酸氢钠或氢氧化钠中的至少一种;所述中和剂的加入量以使反应释放的H+被中和为准;所述的中和剂的加入速率为5‑30ml/min;所述调控生长法控制的条件为,向步骤(2)所得反应体系中添加亚铁盐溶液,使反应体系中Fe与As的摩尔比控制在1~5:1,通入氧化性气体,将Fe2+氧化成Fe3+,同时加入中和剂调控反应在pH值1.5~3条件下进行,使Fe3+与AsO43‑反应生成高稳定性的固砷矿物;所述亚铁盐溶液的加入速率为5‑30mL/min;所述中和剂包括:碳酸钠、碳酸氢钠或氢氧化钠中的至少一种;所述中和剂的加入量以使反应释放的H+被中和为准;所述的中和剂的加入速率为5‑30ml/min;所述水热法控制的条件为,将步骤(2)所得产物置于反应釜中进行固砷处理,向反应体系中添加铁盐溶液,使反应体系中Fe与As的摩尔比控制在1~5:1,调控反应在pH值1.5~3条件下进行,使Fe3+与AsO43‑反应生成高稳定性的固砷矿物。
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