[发明专利]一种通过体胚发生大量繁殖忽地笑的方法有效

专利信息
申请号: 201611194849.2 申请日: 2016-12-16
公开(公告)号: CN106605596B 公开(公告)日: 2019-06-18
发明(设计)人: 贺佳;汪仁;夏冰;江玉梅;韩小康 申请(专利权)人: 江苏省中国科学院植物研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211225 江苏省南京市溧水县白*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供一种通过体胚发生大量繁殖忽地笑的方法,进行规模化生产和繁殖以满足市场需要的忽地笑组织培养步骤包括:A.外植体消毒,B.不定芽的诱导,C.愈伤组织的诱导,D愈伤组织的增殖,E愈伤组织的再分化,F.生根培养,H炼苗与移栽。本发明首次将除草剂毒莠定应用于忽地笑的组织培养,获得了稳定的可大量增殖的忽地笑愈伤组织,愈伤组织诱导率达到95%以上,将忽地笑的繁殖系数至少提高了8‑10倍。不仅降低生产成本,而且可以保存母体的全部优良性状,遗传性状稳定。这种方法可在短时间内形成大量的优良试管苗,进行规模化、工厂化生产,为观赏园艺、制药等产业以及忽地笑的后续研究提供了大量的原材料。
搜索关键词: 一种 通过 发生 大量 繁殖 忽地 方法
【主权项】:
1.一种通过体胚发生大量繁殖忽地笑的方法,其特征在于:A 外植体消毒:选取在‑4℃,保存30天以上的忽地笑小鳞茎,剥去外层鳞片,切除根部,经消毒试剂消毒后,无菌水冲洗4‑5遍,最后用无菌滤纸吸干表面水分;B 丛生芽诱导和小鳞茎培养:将消毒好的忽地笑切去上部1/2,将带有鳞茎盘的鳞茎均匀分为4‑8块,接种到以下培养基中:MS基本培养基,植物生长激素6‑苄 基腺嘌呤(6‑BA)3.0~5.0mg/L,吲哚乙酸(IBA)0.1~0.5mg/L蔗糖20~40g/L,适当pH值;培养温度28±1℃,光照强度1000~3000lx,光照时间10~16h,进行光照培养,之后将诱导出的不定芽分别接种到相同培养基上,继续培养20~30天;C 愈伤组织诱导:将分化而成的丛生芽切开,去除原有鳞片和褐化部分,接种到以下培养基中:MS基本培养基,蔗糖20~40g/L,植物生长激素毒莠定(Picolarm)1.0~3.0mg/L,6‑苄 基腺嘌呤(6‑BA)0.1~0.5mg/L,适当pH值;培养温度28±1℃;D愈伤组织增殖:将诱导出20天左右的愈伤组织切下,接种到以下培养基上:MS基本培养基,植物生长激素毒莠定(Picolarm)1.0~2.0mg/L,6‑苄 基腺嘌呤(6‑BA)1.0~2.0mg/L,培养温度28±1℃,光照时间10~16h,进行光照培养30~40天;E 愈伤组织的分化:将进行增殖培养后的愈伤组织切成2cm左右的小块,接种到以下培养基上:MS基本培养基,植物生长激素6‑苄 基腺嘌呤(6‑BA)4.0~6.0mg/L,萘乙酸(NAA)0.1~0.5mg/L,培养温度25±1℃,光照时间10~16h,进行光照培养30~40天;F 生根培养:选取生长健壮的试管苗,连同小鳞茎接种到如下培养基中:1/2MS或MS基本培养基,蔗糖60~90g/L,植物生长激素萘乙酸(NAA)400~500mg/L,适当PH值,进行光照培养50~60天。H 炼苗移栽:将组培瓶盖打开,并添加少量的蒸馏水,进行有菌条件驯化;用镊子将组培苗从瓶中取出,移栽到已经灭菌的栽培基质中,进行遮阴驯化3周,期间不定期的喷施1/2MS营养液。
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