[发明专利]一种用于胃癌术后预后和化疗敏感性评估的试剂和系统

摘要

本发明提供了一种用于胃癌术后预后和化疗敏感性评估的试剂，所述试剂包括检测CD3的第一抗体，检测CD8的第一抗体，检测CD45RO的第一抗体，检测CD66b的第一抗体，以及辣根过氧化物酶标记的第二抗体。通过综合分析上述4种第一抗体的抗原在胃癌标本中侵袭边缘和肿瘤中心的表达水平，达到预测患者接受手术切除肿瘤后预后和化疗敏感性的目的。本发明提供了一种评估胃癌术后预后和化疗敏感性的方法，本发明所述方法非常成熟，操作过程简便、直观、易于重复，由普通的技术员均可以完成。利用人工辅助的半自动图像定量分析，结果客观准确，优于人工半定量分析。通过本发明所述方法能够很好地评估胃癌术后预后和化疗敏感性情况。

主权项

1.一种用于胃癌术后预后和化疗敏感性评估的系统，其特征在于，包括：数据输入模块，用于将患者分子指标的结果输入模型计算模块，所述分子指标包括CD3IM、CD3CT、CD8IM、CD45ROCT和CD66bIM，其中IM代表侵袭边缘，CT代表肿瘤中心；模型计算模块，包括免疫评分模型，用于根据患者分子指标的结果以及免疫评分模型计算患者免疫评分ISGC结果；所述患者分子指标的结果是将分子指标阳性信号与分子指标阳性信号的阈值比较后得到的，分子指标阳性信号大于等于分子指标阳性信号的阈值，分子指标的结果为高表达，用数字1表示；分子指标阳性信号小于分子指标阳性信号的阈值，分子指标的结果为低表达，用数字0表示；CD3IM,CD3CT,CD8IM,CD45ROCT和CD66bIM阳性信号的阈值分别为118、61、86、76和59；所述分子指标阳性信号的数值为200倍显微镜视野下的阳性细胞个数；患者免疫评分ISGC＝(0.149×CD3IM)+(0.021×CD3CT)+(0.044×CD8IM)+(0.096×CD45ROCT)－(0.173×CD66bIM)；结果输出模块，用于根据免疫评分结果判定患者是否获得显著的生存获益；当患者ISGC<0时，患者接受化疗不能获得生存获益；当患者ISGC≥0时，患者接受化疗能够获得显著的生存获益。