[发明专利]一种盆栽非洲菊组织培养快速繁殖方法

摘要

本发明公开了一种盆栽非洲菊的组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：将非洲菊花托剪成小块进行消毒并置于含0.5mg/L的6‑BA，0.1mg/L NAA的MS培养基中诱导，至外植体边缘产生不定芽获得无菌幼株，将无菌幼株的叶片作为外植体继续放入培养基中进行继代培养得到健壮植株，将获得的健壮植株转接于含有0.3g/L IBA的MS生根培养基中培养25‑30天可得到生根的完整植株，将获得的生根苗从培养瓶内挑出洗净并移栽于装满基质的72孔穴盘中，逐步降低空气相对湿度进行驯化栽培6周，即可获得定植苗，采用本发明所述方法得到的幼苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量盆栽非洲菊的优质种苗，对盆栽非洲菊规模化推广具有重要作用。

主权项

一种盆栽非洲菊组织培养快速繁殖方法，包括外植体的选择与消毒(1)、初代培养诱导不定芽(2)、继代培养(3)、生根培养(4)和移栽驯化(5)，其特征在于，所述外植体的选择与消毒(1)是在天气晴朗时选取成活的盆栽非洲菊母株并置于通风处一周，然后取健壮完整的花蕾，用洗洁精轻轻擦洗后置于流动的自来水下冲洗一小时，然后取该花蕾放置于超净台下，花托部分剪成边长约0.5公分的小块作为外植体，先用70％酒精清洗10秒后用无菌水冲洗3次且每次15秒左右，再移入0.1％升汞中加一滴吐温20，振荡5‑8分钟，最后用无菌水漂洗8‑12次，所述初代培养诱导不定芽(2)是将所述外植体的选择与消毒(1)得到的外植体接种到含0.8mg/L 6‑BA，0.2mg/L NAA的MS培养基中，先暗培养一周，然后置于光合有效辐射(PAR)为40μmolm‑2s‑1的组培架上，保持光照时间12小时，当培养18天后出现外植体增厚、边缘出现大量不定芽且芽粗壮密集，继续培养至第6周直至芽发育为完整的植株，所述继代培养(3)是将所述初代培养诱导不定芽(2)得到的幼株在超净工作台中无菌条件下取出，并将幼株的叶片剥下并切成边长是0.5公分宽的小块，重新接种含有0.8mg/L 6‑BA，0.01mg/L NAA的MS培养基上，培养3周后出现不定芽，继续培养3周至不定芽全部成苗，并及时进行分株转接到新的培养基上，继续培养3周，所述生根培养(4)将所述继代培养(3)中获得的健壮植株转接于含有0.5g/L的IBA、32g/L蔗糖和6.5g/L琼脂，pH值为5.8的MS生根培养基中，培养25‑30天可得到根长约2cm,植株长至3‑4cm高生根的完整植株，所述移栽驯化(5)是将所述生根培养(4)获得的生根苗从培养瓶内挑出，洗净根部的培养基，移栽于预先装满基质的72孔穴盘中，每穴一株，然后放置于苗床上，喷洒杀菌剂后，苗床立即覆盖小拱棚，小拱棚内配备喷雾装置，定期喷雾保湿，移栽后温室遮阳，小拱棚内最大光强不高于160μmolm‑2s‑1的光合有效辐射，温室内的最高温度控制在28℃以下，且最低夜温维持在18℃以上，移栽后逐步降低空气相对湿度进行驯化栽培6周后，将穴盘苗进一步移栽于花盆。