[发明专利]一种三链DNA生物传感器的制作方法有效
| 申请号： | 201611126555.6 | 申请日： | 2016-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN106680344B | 公开（公告）日： | 2019-03-22 |
| 发明（设计）人： | 鲁理平;杨冰洁 | 申请（专利权）人： | 北京工业大学 |
| 主分类号： | G01N27/327 | 分类号： | G01N27/327;G01N27/30 |
| 代理公司： | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人： | 刘萍 |
| 地址： | 100124 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种三链DNA传感器的制作方法，属于生物传感器制备领域。包括以下步骤：1)确定三链DNA组成中的ssDNA‑1，ssDNA‑2以及ssDNA‑3，其中第一条ssDNA‑1序列与第二条ssDNA‑2部分互补配对，第三条ssDNA‑3序列是与第二条序列完全相同但5’和3’方向完全相反；2)将ssDNA‑1和ssDNA‑2互补杂交，得到dsDNA；3)将杂交好的dsDNA与ssDNA‑3进行混合杂交，得到稳定三链DNA；4)将杂交好的三链DNA通过氮掺杂石墨烯(NGs)组装到玻碳电极表面，完成三链DNA传感器的制作。本发明解决了三链DNA的稳定形成以及三链DNA与电极之间的连接问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 dna 生物 传感器 制作方法 | ||
【主权项】：
1.一种三链DNA传感器的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：1)确定三链DNA的组成序列，包括ssDNA‑1，ssDNA‑2以及ssDNA‑3的序列；选定的三链DNA为ssDNA‑1：5’AAAAAAAAAATCTCTCTCTCTCT 3’ssDNA‑2：5’AGAGAGAGAGAGAAAAAAAAAAA3’ssDNA‑3：5’AAAAAAAAAAAGAGAGAGAGAGA3’2)ssDNA‑1与ssDNA‑2杂交，形成dsDNA，杂交条件：95℃变性5min然后温度降至20℃；3)dsDNA和ssDNA‑3杂交，杂交条件：MgCl2的浓度是5mM，于冰箱4℃杂交过夜，杂交完成后冷冻备用；4)玻碳电极的准备：打磨玻碳电极，超声清洗，滴加氮掺杂石墨烯，氮掺杂含量是：3.0wt％～5.0wt％，静置晾干；5)将三链DNA滴加在电极表面，室温下放置1h，得到三链DNA传感器。
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