[发明专利]胶质母细胞瘤中同时敲除EGFRwt和EGFRvIII的方法有效
| 申请号： | 201611101618.2 | 申请日： | 2016-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN106754917B | 公开（公告）日： | 2019-12-31 |
| 发明（设计）人： | 康春生;黄凯;王蕴非;王琦雪;杨超 | 申请（专利权）人： | 天津医科大学总医院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/867;C12N5/10 |
| 代理公司： | 12103 天津市宗欣专利商标代理有限公司 | 代理人： | 孙乔乔 |
| 地址： | 300052 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种胶质母细胞瘤中同时敲除EGFRwt和EGFRvIII的方法，涉及DNA重组技术。本发明中的sgRNA在EGFR基因的靶向位点位于EGFR基因的第17号外显子上，是表达EGFR跨膜区的基因序列。本发明通过分别构建Cas9和sgRNA慢病毒，并将二者感染胶质瘤细胞的方法，从而达到同时敲除胶质瘤细胞中EGFRwt/vIII的目的。使用本发明所述方法可同时稳定的敲除EGFR wt和EGFRvIII两个基因，敲除后可有效的抑制肿瘤发生发展。本发明所述sgRNA有望在治疗EGFR扩增和EGFRvIII突变型胶质母细胞瘤的新型药物中得到应用。 | ||
| 搜索关键词： | 敲除 胶质母细胞瘤 胶质瘤细胞 靶向位点 基因序列 新型药物 抑制肿瘤 跨膜区 慢病毒 突变型 构建 扩增 感染 基因 治疗 应用 | ||
【主权项】：
1.一种在胶质母细胞瘤中基于CRISPR/Cas9系统同时靶向敲除EGFRwt和EGFRvIII的sgRNA，其特征在于：所述sgRNA的基因序列如Seq ID NO.1所示。/n
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