[发明专利]三进料口分馏萃取分离混合稀土的方法有效
申请号: | 201611100029.2 | 申请日: | 2016-12-05 |
公开(公告)号: | CN106498191B | 公开(公告)日: | 2018-06-01 |
发明(设计)人: | 钟学明;肖勇 | 申请(专利权)人: | 南昌航空大学 |
主分类号: | C22B59/00 | 分类号: | C22B59/00;C22B3/26 |
代理公司: | 南昌市平凡知识产权代理事务所 36122 | 代理人: | 张文杰 |
地址: | 330031 江西省南*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | 本发明公开三进料口分馏萃取分离混合稀土的方法,采用P507为稀土萃取剂,伯胺N1923为萃酸剂,TOP为有机相调节剂;在一个分馏萃取体系中设立三个进料口,~Gd/Tb~分组分离同时处理富镧钕矿、中钇富铕矿和高钇矿的三种氯化稀土料液,获得轻中稀土产品和重稀土产品。富镧钕矿料液从第一进料口进入分馏萃取体系;中钇富铕矿料液从第二进料口进入分馏萃取体系;高钇矿料液从第三进料口进入分馏萃取体系。从分馏萃取体系第1级萃取槽出口水相中获得纯度为5N级轻中稀土产品;从萃酸段的萃余水相中获得5N级重稀土产品。与现有传统分馏萃取工艺相比较,本发明有机相皂化碱的消耗量下降39%~52%,洗酸的消耗量下降66%~80%,萃取槽总级数减少30%~60%。 | ||
搜索关键词: | 分馏萃取 进料口 矿料 混合稀土 中稀土 重稀土 萃取槽 消耗量 高钇 分馏萃取工艺 氯化稀土料液 第二进料口 第一进料口 稀土萃取剂 有机相皂化 级数减少 出口水 调节剂 有机相 伯胺 酸剂 洗酸 余水 分组 | ||
【主权项】:
1.三进料口分馏萃取分离混合稀土的方法,其特征在于:所述的方法以P507为稀土萃取剂,伯胺N1923为萃酸剂,TOP为有机相调节剂;在一个分馏萃取体系中设立三个稀土料液进口,~Gd/Tb~分组分离同时处理富镧钕矿、中钇富铕矿和高钇矿的三种氯化稀土料液;获得第一组稀土产品和第二组稀土产品;具体如下:1)稀土料液以富镧钕矿的氯化稀土水溶液为第一种料液,中钇富铕矿的氯化稀土水溶液为第二种料液,高钇矿的氯化稀土水溶液为第三种料液;三种氯化稀土料液的稀土浓度为0.5M~1.5M,pH值为1~5;2)稀土皂化有机相稀土萃取有机相为含有P507和TOP的煤油或磺化煤油溶液;P507的体积百分比浓度为25%~40%,TOP的体积百分比浓度为10%~20%,皂化度为30%~40%;3)洗涤液第二组稀土氯化物为洗涤液,其稀土浓度为0.6M~1.0M,pH值为1~4;4)三进料口分馏萃取体系分馏萃取体系由萃取段、萃洗段、洗萃段和洗涤段构成;稀土皂化有机相从第1级萃取槽进入分馏萃取体系;第一种料液从第一进料口进入分馏萃取体系;第二种料液从第二进料口进入分馏萃取体系;第三种料液从第三进料口进入分馏萃取体系;洗涤液从最后1级萃取槽进入分馏萃取体系;第1级萃取槽出口水相中获得第一组稀土产品La~Gd,分取质量百分数31.09%~44.91%用于稀土皂化;从最后1级萃取槽出口有机相获得负载第二组稀土组分的有机相,全部转入反萃段;5)反萃段以三进料口分馏萃取体系所得负载第二组稀土组分的有机相为待反萃原料,以3M~4M盐酸为反萃剂,8级~10级逆流反萃将负载于有机相的第二组稀土组分反萃至水相;反萃段出口有机相为再生稀土萃取有机相;反萃段出口萃余水相为含有盐酸的第二组稀土氯化物溶液,全部转入萃酸段;6)萃酸段萃酸有机相为N1923和TOP的煤油或磺化煤油溶液,N1923的体积百分比浓度为20%~40%,TOP的体积百分比浓度为10%~20%;6级~8级逆流萃取除去含有盐酸的第二组稀土氯化物溶液中的盐酸;萃酸段出口有机相为负载盐酸和非稀土元素的N1923有机相;萃酸段出口水相为第二组稀土产品,分取质量百分数32.50%~36.85%用作稀土三进料口分馏萃取的洗涤液;7)稀土产品从分馏萃取体系第1级萃取槽出口水相中获得第一组稀土产品;从萃酸段的出口水相中获得第二组稀土产品;所述的第一组稀土为La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu和Gd七个元素的集合;所述的第二组稀土元素为Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu和Y八个元素的集合。
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