[发明专利]提高免疫试剂检测特异性的方法及其应用有效
| 申请号： | 201611090413.9 | 申请日： | 2016-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN106771216B | 公开（公告）日： | 2019-06-25 |
| 发明（设计）人： | 夏泽;张巍佳;沈丹;李基 | 申请（专利权）人： | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/577 | 分类号： | G01N33/577;G01N33/535;G01N33/533;G01N33/532 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;陆凤 |
| 地址： | 200233 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种免疫检测的方法，所述方法先利用胃蛋白酶处理鼠源单克隆抗体，再利用经处理得到的鼠源单克隆抗体进行免疫检测。本发明的免疫检测方法显著减少免疫检测的假阳性结果。同时，配套使用本发明的稀释液，可进一步降低假阳性样本的检测值，同时提高经处理的鼠源单克隆抗体标记物在工作浓度保存时的生物学稳定性。所述稀释液是4‑羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液，其中含有酪蛋白、硫酸镁和复合酶稳定剂DPD，以氢氧化钠溶液调整pH至7.0～8.0。 | ||
| 搜索关键词： | 免疫检测 鼠源单克隆抗体 稀释液 羟乙基哌嗪乙磺酸 免疫试剂检测 氢氧化钠溶液 生物学稳定性 胃蛋白酶处理 假阳性结果 标记物 复合酶 缓冲液 假阳性 酪蛋白 硫酸镁 稳定剂 再利用 样本 保存 检测 应用 | ||
【主权项】：
1.一种免疫检测的方法，所述方法包括以下步骤：(a)利用胃蛋白酶处理鼠源单克隆抗体；和(b)利用经过步骤(a)处理得到的鼠源单克隆抗体进行免疫检测；所述步骤(b)是将经过步骤(a)处理得到的鼠源单克隆抗体与稀释液混合，然后用于免疫检测；其中所述稀释液是以氢氧化钠溶液调整pH至7.0～8.0的4‑羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液，其中含有0.1～0.3％质量体积比的酪蛋白、0.05～0.25％质量体积比的硫酸镁和0.5～3％体积比的复合酶稳定剂DPD。
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