[发明专利]FBP aldolase在制备激活AMPK的药物中的用途有效

专利信息
申请号: 201611041240.1 申请日: 2016-11-21
公开(公告)号: CN108079315B 公开(公告)日: 2021-09-24
发明(设计)人: 林圣彩;张宸崧 申请(专利权)人: 厦门华绰生物医药科技有限公司
主分类号: A61K48/00 分类号: A61K48/00;A61K31/7105;A61K39/395;A61P3/06;A61P3/04;A61P3/10;A61P35/00;A61P25/16;A61P25/28;A61P39/06;C12N15/867;C12N5/10
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 刘海罗
地址: 361027 福建省厦门市海沧区翁角西*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明属于生物医药领域,涉及FBP aldolase在制备激活AMPK的药物中的用途。本发明还涉及在制备抑制胆固醇合成的药物、降低脂肪酸合成的药物、预防和/或治疗糖尿病的药物、预防和/或治疗肿瘤的药物、预防和/或治疗帕金森症的药物、预防和/或治疗阿尔茨海默症的药物或者延长有机体寿命的药物中的用途。本发明实现了可以将FBP aldolase作为靶点来开发药物用来激活AMPK,克服了现有技术中直接以AMPK为药物靶点而存在的困难,具有良好的应用前景。
搜索关键词: fbp aldolase 制备 激活 ampk 药物 中的 用途
【主权项】:
1.选自如下的(1)-(6)项中的任意一项在制备激活AMPK的药物或者在制备筛选激活AMPK的药物的模型中的用途:(1)Aldolase;(2)编码Aldolase的多核苷酸;(3)核酸构建体,其含有用于完全敲除或者部分敲除Aldolase基因的多核苷酸;优选地,所述多核苷酸为siRNA例如shRNA,或者为用于CRISPR/Cas9系统的guide RNA;(4)宿主细胞,其中的编码Aldolase的多核苷酸被完全敲除或部分敲除;优选地,其含有第(3)项所述的核酸构建体;(5)抑制或阻断Aldolase活性的药物;(6)抑制或降低Aldolase基因表达水平的药物。
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