[发明专利]阿司匹林抗癌药物偶联物、合成方法及其应用有效
| 申请号： | 201611030369.2 | 申请日： | 2016-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN106588945B | 公开（公告）日： | 2019-02-12 |
| 发明（设计）人： | 王杭祥;宋朋红;徐畅;张俊;谢海洋;周琳;郑树森 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D491/22 | 分类号： | C07D491/22;C07D305/14;A61K31/4745;A61K31/337;A61K47/54;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 | 代理人： | 黄燕 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种阿司匹林抗癌药物，结构如式(1)所示：式(1)中：A来源于能与阿司匹林的羧基进行酰基化反应的抗癌药物。本发明公开了一种阿司匹林抗癌药物偶联物的制备方法，包括：将阿司匹林或者阿司匹林前体化合物和抗癌药物在有机溶剂中进行酰基化反应，制备得到所述的阿司匹林抗癌药物偶联物。本发明同时公开了一种阿司匹林‑抗癌药物的偶联物在抑制肿瘤细胞增殖的作用效果。本发明将阿司匹林与喜树碱类药物或者紫杉醇类药物偶联，结合了阿司匹林和抗癌药物两者的协同作用，进一步增加了对肿瘤细胞的抑制作用，与单纯的抗肿瘤药物相比，本发明得到的阿司匹林药物偶联物取得了良好的增效性能。 | ||
| 搜索关键词： | 阿司匹林 抗癌药物 式( 1 ) 偶联物 酰基化反应 制备 抑制肿瘤细胞增殖 喜树碱类药物 抗肿瘤药物 前体化合物 药物偶联物 有机溶剂 增效性能 肿瘤细胞 紫杉醇类 偶联 羧基 合成 应用 | ||
【主权项】：
1.一种阿司匹林抗癌药物偶联物，其特征在于，结构如下式(1‑1)所示：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学，未经浙江大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201611030369.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
