[发明专利]一种富集检测磷酸化蛋白的方法有效
| 申请号： | 201611018830.2 | 申请日： | 2016-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN106770867B | 公开（公告）日： | 2018-05-01 |
| 发明（设计）人： | 卿光焱;孙涛垒;陆琦 | 申请（专利权）人： | 武汉理工大学 |
| 主分类号： | G01N30/88 | 分类号： | G01N30/88 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司42102 | 代理人： | 邬丽明 |
| 地址： | 430070 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及材料分析化学和有机化学领域。本发明提供一种富集检测磷酸化蛋白的方法。该方法是将磷酸化蛋白和非磷酸化蛋白的混合后得到的蛋白混合物直接与富集材料混合，采用分散固相萃取模式来分离富集非磷酸化蛋白和磷酸化蛋白，并对样品进行色谱分析，所述富集材料包括基底及形成于基底表面的双组分共聚物层，所述双组分共聚物层的厚度为50‑100nm。本发明将该富集材料与分散固相萃取模式有机的结合可实现复杂混合物中磷酸化蛋白高选择性、高重复性和高通量地富集。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 富集 检测 磷酸化 蛋白 方法 | ||
【主权项】：
一种富集检测磷酸化蛋白的方法，其特征在于，该方法是将磷酸化蛋白和非磷酸化蛋白的混合后得到的蛋白混合物直接与富集材料混合，采用分散固相萃取模式来分离富集非磷酸化蛋白和磷酸化蛋白，并对样品进行色谱分析，所述富集材料包括基底及形成于基底表面的双组分共聚物层，所述双组分共聚物的分子结构如下：其中R为羧基，硝基，甲基，甲酸乙酯基或氢；X＝0.01‑0.5；所述双组分共聚物层的厚度为50‑100nm。
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