[发明专利]1,4‑二取代酞菁锌配合物及其制备方法和在医药上的应用有效
| 申请号： | 201610941859.1 | 申请日： | 2016-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN106554356B | 公开（公告）日： | 2017-11-10 |
| 发明（设计）人： | 蒋雄杰;黄华静 | 申请（专利权）人： | 深圳市声光动力生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/22 | 分类号： | C07D487/22;A61K31/409;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 深圳中一专利商标事务所44237 | 代理人： | 左光明 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市龙*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及1,4‑二取代酞菁锌配合物及其制备方法和在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的1,4‑二取代酞菁锌配合物、其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 酞菁锌 配合 及其 制备 方法 医药 应用 | ||
【主权项】：
一种通式(I)所示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：n＝2，3或4；R选自氢原子、C1‑4烷基、C1‑4亚烷基氨基、C1‑4亚烷基羟基、‑C1‑4亚烷基‑O‑C1‑4烷基、‑C1‑4亚烷基‑O‑C1‑4亚烷基羟基、‑C1‑4亚烷基亚氨基C1‑4烷基，其中所述C1‑4烷基和C1‑4亚烷基任选被选自C1‑4烷基、卤代C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、卤代C1‑4烷氧基、卤素、氨基、硝基、羟基和氰基中的一个或多个基团所取代。
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