[发明专利]一种帕西瑞肽的合成方法在审
| 申请号： | 201610926750.0 | 申请日： | 2016-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN106432429A | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 孙良玉;陈为光;张旭光;郑范娜;郭杰 | 申请（专利权）人： | 合肥国肽生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/64 | 分类号： | C07K7/64;C07K1/06;C07K1/04;C07K1/02 |
| 代理公司： | 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙)11390 | 代理人： | 胡剑辉 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥市高*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开一种帕西瑞肽的合成方法，包括如下步骤：以2‑Cl‑Resin为起始树脂载体，选择缩合反应的起始氨基酸，通过固相合成法依次连接帕西瑞肽序列中相对应的氨基酸，得到Fmoc‑帕西瑞肽前体肽Ⅰ‑2‑Cl‑Resin；将Fmoc‑帕西瑞肽前体肽Ⅰ‑2‑Cl‑Resin全保护切割，得到帕西瑞肽前体肽Ⅱ；帕西瑞肽前体肽Ⅱ进行液相环化，得到帕西瑞肽前体肽Ⅲ；帕西瑞肽前体肽Ⅲ进行切割沉降反应，得到帕西瑞肽粗肽产品；帕西瑞肽粗肽产品用反相高效液相色谱法纯化、冻干，得到帕西瑞肽纯品多肽：本发明采用Fmoc固相合成法，大大简化了工艺流程，提高了产品的收率，具有可观的经济适用价值和广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 帕西瑞肽 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种帕西瑞肽的合成方法，其特征在于，该合成方法包括以下步骤：(1)以2‑Cl‑Resin为起始树脂载体，选择缩合反应的起始氨基酸，通过固相合成法依次连接帕西瑞肽序列中相对应的氨基酸，得到Fmoc‑帕西瑞肽前体肽Ⅰ‑2‑Cl‑Resin；(2)将Fmoc‑帕西瑞肽前体肽Ⅰ‑2‑Cl‑Resin全保护切割，得到帕西瑞肽前体肽Ⅱ；(3)将帕西瑞肽前体肽Ⅱ进行液相环化，得到帕西瑞肽前体肽Ⅲ；(4)将帕西瑞肽前体肽Ⅲ进行切割沉降反应，得到帕西瑞肽粗肽产品；(5)将帕西瑞肽粗肽产品用反相高效液相色谱法纯化、冻干，得到帕西瑞肽纯品多肽。
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