[发明专利]刺激神经形成和抑制神经元变性的方法和组合物在审
| 申请号： | 201610900496.7 | 申请日： | 2006-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN106474118A | 公开（公告）日： | 2017-03-08 |
| 发明（设计）人： | J·凯莱赫·安迪生 | 申请（专利权）人： | 诺伊罗纳森特公司 |
| 主分类号： | A61K31/4172 | 分类号： | A61K31/4172;A61K31/439;A61K31/445;A61K31/454;A61K31/46;A61K31/47;A61K31/496;A61K31/551;A61K31/5513;C07D215/54;C07D401/04;C07D413/04;C07 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人： | 陈文平;侯宝光 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供用于刺激神经形成的方法和包含用于刺激神经形成的化合物的组合物。该方法和包含该化合物的组合物也可以用于抑制神经元变性。因此，本发明可以用于治疗特征在于神经元丧失和神经形成减少的疾病和病症，包括阿尔茨海默病、中风、外伤性脑损伤和抑郁症。本发明也可以用于研究产品，包括单个药剂或药剂的混合物，以促进、增加、区分或维持干细胞或祖细胞的神经元。 | ||
| 搜索关键词： | 刺激 神经 形成 抑制 神经元 变性 方法 组合 | ||
【主权项】：
一种用于刺激神经形成和/或抑制神经元变性的药物组合物，包含下式的化合物及药学可接受的载体：其中：R1选自F、H、R7和‑OR7，其中R7是任选被卤素取代的1‑2个碳的烷基；R2选自O或S；R3是(CH2)m，其中m是3；R4是N；R5是任选被CN、卤素、R8或‑OR8取代的杂环芳基，其中R8是C1‑18烷基；和R6是H。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺伊罗纳森特公司，未经诺伊罗纳森特公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610900496.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
