[发明专利]一种西藏木瓜活性成分的检测方法及多指标定量指纹图谱的构建方法

摘要

本发明公开了一种西藏木瓜活性成分的检测方法及多指标定量指纹图谱的构建方法。本发明以西藏木瓜甲醇水提取物为研究对象，首次建立了HPLC‑ESI‑TOF/MS法分析测定西藏木瓜中活性成分的方法，在对多批次样品分析基础上，首次建立了西藏木瓜药材的多指标定量指纹图谱，结合相似度分析，可以实现西藏木瓜与其他品种木瓜的正确区分。本发明的研究结果可以对西藏木瓜药材的合理利用提供质量评价方法和技术支持。

主权项

1.一种西藏木瓜活性成分的检测方法，其特征在于，步骤如下：(1)对照品溶液的制备：分别制备绿原酸、香草酸、咖啡酸、藜芦酸、芸香苷、槲皮苷、金丝桃苷、齐墩果酸和熊果酸对照品溶液；(2)供试品溶液的制备：采用匀浆提取法对西藏木瓜鲜药材进行提取，制备供试品溶液；所述匀浆提取法的操作为：向西藏木瓜鲜药材中加入甲醇溶液，水浴加热，再加入水，12000‑14000r/min匀浆提取0.5‑2min；西藏木瓜鲜药材、甲醇溶液和水加入量的比为1g：2ml：1ml；(3)采用高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑电喷雾飞行时间质谱联用技术对木瓜中的活性成分进行快速分析鉴别；所述高效液相色谱条件为：色谱柱为Agilent Zorbax SB‑C18 4.6mm×250mm，5.0μm，流动相：乙腈作为流动相A，0.5％冰乙酸+10mM醋酸铵水溶液作为流动相B；梯度洗脱：0～20min，7％A→8％A；20～30min，8％A→10％A；30～50min，10％A→11％A；50～65min，11％A→13％A；65～90min，13％A→15％A；90～110min，15％A→20％A；110～115min，20％A→20％A；115～140min，20％A→45％A；140～150min，45％A→45％A；150min‑151min,45％A→90％A；151～156min，90％A→100％A；156～165min，100％A→100％A；流速为0.8mL/min；柱温为25℃；检测波长为280nm；进样量为10μL。