[发明专利]一种噁二唑类化合物的三组分合成方法在审
| 申请号： | 201610878363.4 | 申请日： | 2016-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN106432124A | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 李纪焕 |
| 主分类号： | C07D271/107 | 分类号： | C07D271/107;C07D271/10 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司11246 | 代理人： | 夏艳 |
| 地址： | 102101 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种下式(III)所示噁二唑类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，下式(I)化合物、式(II)化合物和胺源化合物，在催化剂、碱和添加剂存在下，于80‑100℃下反应6‑10小时，反应结束经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1为C1‑C6烷基、苯基或被取代基取代的苯基，所述取代基为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R2为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素。所述方法通过采用特定的三组分反应体系，加之特定催化体系的综合协同，从而可以高产率得到目的产物，具有良好的应用前景和价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噁二唑类 化合物 组分 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种下式(III)所示噁二唑类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，下式(I)化合物、式(II)化合物和胺源化合物，在催化剂、碱和添加剂存在下，于80‑100℃下反应6‑10小时，反应结束经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1为C1‑C6烷基、苯基或被取代基取代的苯基，所述取代基为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R2为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素。
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