[发明专利]一种用BseNI鉴定人乳腺癌MALAT1基因rs619586多态性的方法在审

专利信息
申请号: 201610870827.7 申请日: 2016-09-30
公开(公告)号: CN106498034A 公开(公告)日: 2017-03-15
发明(设计)人: 陈小兵;曹广新;陈贝贝;吕慧芳;宋春花;彭瑞 申请(专利权)人: 河南省肿瘤医院
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 代理人: 汤东凤
地址: 450003 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种用BseNI鉴定人乳腺癌MALAT1基因rs619586多态性的方法,包括以下步骤抽提样品的基因组DNA;提供扩增人MALAT1基因多态性rs619586位点附近序列的正向引物和反向引物,以所述待测人基因组DNA为模板,进行PCR扩增反应,获取扩增产物;使用限制性内切酶对所述扩增产物进行酶切,获取相应的酶切产物;将酶切产物采用3%的琼脂糖凝胶进行电泳,以判定MALAT1基因多态性rs619586位点的各基因型。本发明建立的MALAT1多态性rs619586基因分型方法简单、快速、安全、准确、灵敏度高,值得在临床和研究中推广,并可借鉴用于其它多态性基因的分型。
搜索关键词: 一种 bseni 鉴定人 乳腺癌 malat1 基因 rs619586 多态性 方法
【主权项】:
一种用BseNI鉴定人乳腺癌MALAT1基因rs619586多态性的方法,其特征在于,包括以下步骤:(a)抽提样品的基因组DNA;(b)提供扩增人MALAT1基因多态性rs619586位点附近序列的正向引物和反向引物,以所述待测人基因组DNA为模板,进行PCR扩增反应,获取扩增产物;(c)使用限制性内切酶对所述扩增产物进行酶切,获取相应的酶切产物;(d)将酶切产物采用3%的琼脂糖凝胶进行电泳,以判定MALAT1基因多态性rs619586位点的各基因型。
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