[发明专利]用于吸附噻吩的功能板及其制备方法

摘要

本发明公开了用于吸附噻吩的功能板及其制备方法。将四氢噻吩、3,4‑噻吩二羧酸、N,N‑二甲基甲酰胺、聚苯乙烯、六次甲基四胺制成混合液B；将聚丁二烯腈、N,N‑二甲基甲酰胺、4‑(1H‑咪唑‑1‑基)苯甲酸加制成混合液D；将单过氧邻苯二酸叔丁酯、氯仿、N,N‑二甲基丙酰胺、Mg(NO3)2、氯化铝制成混合液F；将混合液B、混合液D、混合液F、异丁酸甲酯、聚乙二醇、氯仿制成混合液H；将蒸馏水喷射入装有液氮的容器中制作冰球颗粒，将粒径为50～100μm的冰球颗粒置于模具模腔内并压实；然后将混合液H浇注到模具中并在液氮中冷冻定型6小时，经真空冷冻干燥去除氯仿和冰球颗粒后得到用于吸附噻吩的功能板。

主权项

一种用于吸附噻吩的功能板及其制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：(1)将154.32克四氢噻吩和356.28克3,4‑噻吩二羧酸混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5；(2)将11.29g聚苯乙烯加入到混合液A1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B1；(3)将5mL混合液B1和10.8g六次甲基四胺加入到混合液A2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B2；(4)将5mL混合液B2和10.4g六次甲基四胺加入到混合液A3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B3；(5)将5mL混合液B3和10.0g六次甲基四胺加入到混合液A4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B4；(6)将5mL混合液B4和9.6g六次甲基四胺加入到混合液A5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B；(7)将14.67g聚丁二烯腈置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌1h，得到混合液C；(8)将10.6克4‑(1H‑咪唑‑1‑基)苯甲酸加入到混合液C中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D；(9)将17.38g单过氧邻苯二酸叔丁酯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min条件下搅拌1h，摇匀后分成等量5份，得到混合液E1、混合液E2、混合液E3、混合液E4、混合液E5；(10)将22.45克N,N‑二甲基丙酰胺入到混合液E1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F1；(11)将5mL混合液F1和15mL浓度为0.40mol/L的Mg(NO3)2加入到混合液E2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F2；(12)将5mL混合液F2和15mL浓度为0.55mol/L的氯化铝加入到混合液E3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F3；(13)将5mL混合液F3和15mL浓度为0.30mol/L的Mg(NO3)2加入到混合液E4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F4；(14)将5mL混合液F4和15mL浓度为0.35mol/L的氯化铝加入到混合液E5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F。