[发明专利]原细纤维结合抗体及其治疗和诊断帕金森氏症、路易体痴呆和其他α-共核蛋白病的应用有效

专利信息
申请号: 201610801424.7 申请日: 2011-02-25
公开(公告)号: CN106397588B 公开(公告)日: 2020-09-08
发明(设计)人: 埃娃·努德斯特伦;亚里克斯·卡斯拉亚恩;莫妮卡·埃克贝里;瓦伦丁娜·斯克雷潘蒂松德奎斯特;拉尔斯·兰费尔特;马茨·霍姆奎斯特 申请(专利权)人: 生命北极神经科学公司
主分类号: C07K16/18 分类号: C07K16/18;A61K39/395;A61P25/16;A61P25/28;A61P25/18;G01N33/68
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 张英;宫传芝
地址: 瑞典斯*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及原细纤维结合抗体及其治疗和诊断帕金森氏症、路易体痴呆和其他α‑共核蛋白病的应用。抗体及其片段具有对人类α‑突触核蛋白原细纤维高的亲和力和α‑突触核蛋白单体的低的结合。组合物包含这样的抗体或片段。利用这样的抗体或片段来检测α‑突触核蛋白原细纤维;预防、推迟具有α‑突触核蛋白病理的神经退化性疾病的发作或治疗所述疾病;制备治疗具有α‑突触核蛋白病理的神经退化性疾病的的药物组合物;诊断或监测具有α‑突触核蛋白病理的神经退化性疾病进展,以及减少或抑制α‑突触核蛋白聚集。
搜索关键词: 纤维 结合 抗体 及其 治疗 诊断 帕金森氏症 路易 痴呆 其他 核蛋白 应用
【主权项】:
一种具有对人类α‑突触核蛋白原细纤维的高亲和力和α‑突触核蛋白单体及β‑突触核蛋白单体的低结合的抗体,其中,所述抗体对人类α‑突触核蛋白原细纤维的结合超过对α‑突触核蛋白单体的结合的100倍并且超过对β‑突触核蛋白单体的结合的100倍,所述抗体具有选自下列组合的三个可变的重链(VH)CDR序列和三个可变的轻链(VL)CDR序列的组合:(a)VH‑CDR‑1:SEQ ID NO:22,VH‑CDR‑2:SEQ ID NO:28,VH‑CDR‑3:SEQ ID NO:35,VL‑CDR‑1:SEQ ID NO:41,VL‑CDR‑2:SEQ ID NO:47和VL‑CDR‑3:SEQ ID NO:50,(b)VH‑CDR‑1:SEQ ID NO:23,VH‑CDR‑2:SEQ ID NO:29,VH‑CDR‑3:SEQ ID NO:36,VL‑CDR‑1:SEQ ID NO:42,VL‑CDR‑2:SEQ ID NO:47和VL‑CDR‑3:SEQ ID NO:50,(c)VH‑CDR‑1:SEQ ID NO:24,VH‑CDR‑2:SEQ ID NO:30,VH‑CDR‑3:SEQ ID NO:37,VL‑CDR‑1:SEQ ID NO:43,VL‑CDR‑2:SEQ ID NO:48和VL‑CDR‑3:SEQ ID NO:51,(d)VH‑CDR‑1:SEQ ID NO:25,VH‑CDR‑2:SEQ ID NO:31,VH‑CDR‑3:SEQ ID NO:38,VL‑CDR‑1:SEQ ID NO:44,VL‑CDR‑2:SEQ ID NO:47和VL‑CDR‑3:SEQ ID NO:52,(e)VH‑CDR‑1:SEQ ID NO:23,VH‑CDR‑2:SEQ ID NO:33,VH‑CDR‑3:SEQ ID NO:37,VL‑CDR‑1:SEQ ID NO:43,VL‑CDR‑2:SEQ ID NO:48和VL‑CDR‑3:SEQ ID NO:54,以及(f)VH‑CDR‑1:SEQ ID NO:27,VH‑CDR‑2:SEQ ID NO:34,VH‑CDR‑3:SEQ ID NO:40,VL‑CDR‑1:SEQ ID NO:46,VL‑CDR‑2:SEQ ID NO:49和VL‑CDR‑3:SEQ ID NO:55。
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